第一节 勘查地球化学基本原理.pptVIP

* * * * * * * * 化学风化和生物风化到能导致明显的矿物成分或化学成分的变化，物理风化导致岩石的破裂、崩解、跨塌等可以使岩石和矿物表面积增大，有助于化学风化和生物风化的进行。三种作用时常可以伴随发生。 岩石和矿物风化过程有一定的阶段性，风化过程有一定的规律。 主要造岩矿物硅酸盐：钾长石－绢云母－水云母－高岭石； 辉石－角闪石－绿泥石－水绿泥石－蒙脱石－多水高岭石－高岭石； 黑云母－锆石－蒙脱石－高岭石； 发育良好的风化壳具有明显的分带性，原武汉地质学院地球化学研究室将发育良好的风化壳划分为四个带： （1）氧化只用带。最接近地表，主要有氧化作用，水解作用已趋向结束。此带也可称为氧化和终结水解只用带。形成了化学分解的最终产物：Fe、Al、Mn、Ti的氢氧化物。具有褐色、红色或淡白色。 （2）水解作用带。在氧化只用带的下部。此带淋滤作用结束，氧化作用刚刚开始，但水解作用强烈。此带具有绿色和黄绿色，并呈粘土状和斑点状。 （3）淋滤作用带。或称淋滤或终结水合作用带。这里主要发生淋滤硅酸盐中碱金属的作用；矿物的水合作用正在终结，并开始形成粘土矿物。此带具有粘土-云母状的外貌。 （4）水合作用带。在风化壳的最下部。这里硅酸盐矿物通过水合作用形成云母和水绿泥石，岩石发生崩解，在裂隙和空洞中有时沉积菱镁矿。 2.表生作用下元素迁移和分散富集地球化学规律 表生环境下元素迁移和分散富集的地球化学规律是地球化学原理的主要内容。 地球的岩石、矿物、土壤和生物有机质中，化学元素具有一定的存在形式。这种存在形式在变化的表生环境中活化、转移和转变成另一种存在形式，又大气、水溶液等作用下还可能有一定的空间运移。在一定的地质和地球化学条件下，化学元素还可能发生相对分散或相对富集，这叫做表生环境下元素的迁移和分散富集。 （1）元素的地球化学特性对元素迁移和 分散富集的影响 元素及其化合物的特性，如熔点、沸点、溶解度、硬度等对元素的迁移有很大影响。元素及其化合物的熔点越低，越易转变为液态；沸点越高，越易转变为气态；溶解度越高，越易于溶解于溶液介质中；硬度越小，矿物越易风化。 元素的存在形式强烈影响着元素活动转移能力。一般情况下，被粘土 矿物或胶体矿物吸附呈离子吸附状态下的元素，较易于转移到溶液中；进入矿物晶格的元素，不经过晶格的破坏等元素的活化过程，元素就不容易转移到溶液中。元素及其化合物的上述特性，与元素互相结合的化学键的类型。元素的电负性、原子和离子的电价和半径等有密切的关系。 （2）主要的地球化学作用 有水介质的地球化学作用 扩散和渗滤作用 有机物作用 主要的地球化学作用 有水介质的地球化学作用 溶解和沉淀 复分解反应 酸碱反应 氧化还原反应 胶体作用 络合作用 扩散和渗滤作用 扩散作用：在某个由矿物、岩石和溶液构成的体系不同部分内，浓度不同导致的浓度梯度驱使质点（元素、离子）自动迁移。这种迁移总是从高浓度部位向低浓度部位移动，直到体系达到浓度平衡为止。（浓度差） 渗滤作用：在外力作用下，溶液中的元素或离子沿岩石中空隙系统均匀地流动而迁移。（压力差） 有机物作用 自然界的有机化合物主要有碳氢化合物、碳水化合物、氨基酸、有机染料（色素）、及腐殖质等。有机物与金属的作用方式主要有四种。 ①形成有机盐类。如有机物结构有-COOH,-OH等可以电离出H+基，它们变成弱酸，金属离子Men+取代H+的位置。 Men++有机酸→Me有机酸盐+nH+ ②金属直接与C、N、P、S等给出电子的原子相连，这种连接就比较强，形成金属有机化合物。 ③螯合。金属与有机物结合有多个键，结合非常牢固。在自然界中，广泛存在有草酸、柠檬酸、酒石酸等螯合剂，只是浓度较低而已。 有机物作用 ④吸附。单纯的物理吸附。这种连接方式没有选择性，而是较弱，在自然界布起主要作用。 以A代表有机质的大分子，有机物与金属离子的反应可表示为： 2HA+Me2+→MeA+2H+ 其平衡关系为:[MeA] ／[Me2+] ＝K[HA]2／[H]2 平衡常数K值对于不同的Me及A是不同的。这表示了不同元素对某种有机物的亲和性。 第四节 地球化学背景和异常 1.地球化学背景 背景区：从找矿角度出发，化探中将未受到成矿作用影响的地区，叫做背景区（或正常区）。 地球化学背景值：在背景区内各种天然物质（如岩石、土壤、水系沉积物、地表水、地下水、植物、空气等），各种地