2016麻醉药品精神药品培训课件.pptVIP

《麻醉药品和精神药品管理条例》 　　 处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 打碎麻醉药品、精神药品安瓿的处理流程 打碎未开启的麻醉药品、精神药品安瓿后，保留现场，请在场人员给予证明，同时报告护长或科室负责人。 收拾破碎安瓿妥善保管。 写报告，记录事情经过，包括时间、地点、药品名称、剂量、数量、批号。 经手人、证明人在报告上签名。 护长或科室负责人调查核实后签名。 护长或科室负责人报告药学科和主管院长，药学科科长和主管院长核实后签名。 护长或科室负责人凭院长签名报告和破碎安瓿到药房/药库领取药物补充。 医院根据相关规定，向上级相关部门申请药品报废。 麻精药品丢失、被抢、被盗后流程 储存、保管过程中发现丢失、被抢、被盗的、骗取或冒领的； 要及时、严密保护现场； 立即逐级向科室负责人、药剂科、主管院长和卫生局、公安部门、药监局报告； 积极配合相关部门做好后续工作。 结 束 语 加强麻醉药品和精神药品管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。 《条例》第1条 感谢大家！ * * * 根据这条规定，卫生部后来下发了《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》，印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，对这两个文件，我们稍后解读。 * * 根据这条规定，卫生部后来下发了《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》，印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，对这两个文件，我们稍后解读。 * 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量，这和普通处方的要求是一致的。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，这也是和普通处方的要求是一致的。 。为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。 * 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。 医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。 医师不得为自己开具麻、精处方 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 －－ 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条 ③按照《麻、精药品临床应用指导原则》 开具处方 《处方管理办法》第二十条 ： 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 ④ 使用麻精药品的特殊患者建立病历 《处方管理办法》第二十一条 ： 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效 身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 ⑤长期慢性疼痛患者每3个月复诊 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 －－《处方管理办法》第二十七条 分类 剂型 一般患者 癌痛和中、重度慢性疼痛患者 麻醉药品 第一类精 神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 第二类精 神药品 不得超过7日用量 特殊情况应注明 盐酸二氢埃托啡：为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用(看服到口） 盐酸哌替啶：为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 --第一十七条 哌醋甲酯：治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日量。 单张处方的最大用量  《处方管理办法》第二十三条：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量； 一个病人每天只能配药一次。特殊的多患者家庭须提供病历及诊断结果，按患者人数配给。 第二类精神药品