药物和机体相互作用规律.pptVIP

QQ 药理学：  药物效应动力学 药物代谢动力学 体内过程（吸收、分布、代谢、排泄） 1、不良反应 （1）副作用（副反应） 选择性低，治疗剂量，与用药目的无关的作用，难以避免.例如:阿托品引起口干,心悸,便秘 （2）毒性 反应 剂量过大，用药时间过长引起 （3）后遗效应 血浓阈浓度以下，残存药理效应 （4）停药反应 突停，原有疾病(症状）加剧 （5）变态反应 特点:与剂量无关 安全性评价指标 治疗指数（TI） =LD50/ED50 3. 药物与受体 作用于受体的药物分类 激动药 有亲和力又有内在活性 拮抗药 有亲和力但无内在活性 二. 药物代谢动力学 研究内容： 药物体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 生物利用度:药物进入血液循环的程度（百分率） 第四节 消除动力学 1.大部分药物都是按一级动力学消除 2.一级动力学消除是恒比消除 3.单位时间内实际消除的量是递减的 4.半衰期是固定不变的，与血药浓度和给药剂量无关 5.药物经过5个半衰期达稳态和经过5个半衰期在体内基本消除 * * 各位医师,上午好！ 安徽医科大学 陈纭 药物与机体相互作用规律 药物 机体 2010执考QQ特殊毒性 三致：致癌、致畸、致突变 2010执考QQ2010执考QQ1、吸收 首关消除 口服给药有首关消除 舌下和直肠给药无首关消除 2、分布 血脑屏障 脂溶性高，分子量小，与血浆蛋白结合率低的药物容易通过 静注等量药物AUC × 100% 口服等量药物AUC F= 生物利用度是评价药物制剂好坏的指标