新生儿败血症2013 ppt课件.pptVIP

* * * * 四、实验室检查 （1）非特异性检查： 外周血象 白细胞总数＜5×109 /L或＞20× 109 /L 中性粒细胞杆状核细胞所占比例≥0.20 出现中毒颗粒或空泡 血小板计数＜100×109 /L 急相蛋白：C反应蛋白增高 鲎试验：阳性提示G－杆菌感染 * * （2）病原学检查： a.血培养 b.脑脊液、尿培养 c.取局部化脓病灶的脓液作培养、或直接涂片；阳性仅证实有细菌定植但不能确立败血症 （３）病原菌抗原检测、分子生物学检测 * 血培养 * 脑脊液培养 * 尿培养 * 其他 * 诊断 高危险因素 临床症状体征 周围血象改变 C反应蛋白增高 确诊：血培养 * 治疗 一、抗生素治疗 1. 早用药 2. 静脉、联合给药 3. 疗程足血培养阴性，经抗生素治疗后病情好转时应继续治疗5-7天；血培养阳性，疗程至少需10-14天；有并发症应治疗3周以上 4. 注意药物毒副作用 * 抗菌素的选择： （1）病原菌不明者：一般选用抗菌素时应兼顾革兰阳性球菌及阴性杆菌。宜联合使用青霉素和第三代头孢菌素 对革兰氏阳性球菌：选用青霉素，葡萄球菌：选用耐酶青霉素、第1代头孢菌素或万古霉素。 对革兰阴性杆菌：选用氨苄西林、第3代头孢菌素 厌氧菌生长缓慢，不能等待血培养结果，如怀疑此感染，应尽早用甲硝唑 （2）病原菌已明确者：可按药物敏感试验结果选择。如临床效果好，虽不敏感亦可暂不换药。 （3）并发脑膜炎者：应选用易透过血脑屏障的药物 * 二、处理严重并发症 1、休克：输血浆或全血，每次10ml/kg 多巴胺或多巴酚丁胺 2、纠正酸中毒和低氧血症 3、减轻脑水肿 * 三、清除感染灶 四、支持疗法 1、注意保温 2、供给足够热卡和液体 3、维持血糖和血电解质在正常水平 * 五、免疫疗法 静注免疫球蛋白 交换输血 中性粒细胞明显减少者输粒细胞 血小板减少者输血小板 * 预防 1、要注意围产期保健，积极防治孕妇感染，以防胎儿在宫内感染； 2、在分娩过程中应严格执行无菌操作，对产房环境、抢救设备、复苏器械等要严格消毒； 3、对早期破水、产程太长、宫内窒息的新生儿，出生后应进行预防性治疗； 4、做新生儿护理工作，应特别注意保护好皮肤、粘膜、脐部免受感染或损伤，并应严格执行消毒隔离制度。 * 新生儿败血症 　 * 目的要求： 1、熟悉新生儿败血症的病原菌、感染途径及发病机制 2、 掌握新生儿败血症的临床特点和诊断方法 3、 掌握本病的预防和治疗措施 * 一、定义 指病原体侵入新生儿血液循环，在其中生长、繁殖、产生毒素并发生全身炎症反应综合症。常见的病原体为细菌，也可为真菌、病毒、原虫 发病率：我国活产足月儿1－10 ‰ 极低体重儿164 ‰ 病死率：20% * 二、病因及发病机理 1、病原菌：细菌、真菌、病毒 国内：葡萄球菌占首位，大肠杆菌次之。 机会致病菌（表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、幽门螺杆菌 国外：B组链球菌（GBS)、李斯特菌为主要致病菌。 * 葡萄球菌 * 大肠杆菌 * 表皮葡萄球菌 * 绿脓杆菌 * 克雷伯杆菌 * 产气荚膜梭菌 * 空肠弯曲菌 * 幽门螺杆菌 * B族溶血性链球菌 * 李斯特菌 * 2、非特异性免疫功能 屏障功能差 淋巴结发育不全 C3﹑ C5 ﹑调理素等含量低 中性粒细胞产生及储备均少 细胞因子能力低下 * 屏障功能差皮肤破损 * 脐残端未完全闭合 * 血脑屏障功能不全 * 3、特异性免疫功能 Ig G 胎龄越小，IgG含量越低，易感染。 IgM、IgA 不能通过胎盘，新生儿体内含量低， 易感G－杆菌。 T细胞 处于初始状态，产生细胞因子低 下。 巨噬细胞、自然杀伤细胞活性低 * 4、感染途径：与其他年龄组不同 产前感染：经胎盘血行感染，以病毒为主 * 产时感染：上行性感染或直接感染 * 产后感染：最常见(占50%)最重要的途径，以细菌为主 皮肤、粘膜(口腔、球结膜、中耳、消化道、呼吸道、女婴外阴粘膜)、脐带。 使用雾化器、呼吸机、吸痰器、暖箱、各种导管、插管、医务人员双手造成医源性感染。 * 临床表现 早发型 晚发型 1.生后7天内起病 2.感染发生在出生 前或出生时、垂直传播 大肠杆