《医药商学概论》模拟卷.docVIP

《医药商品学概论》模拟卷 1.生产，须经国家药品监督管理局批准注册类类类类、类《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载的药品名称是药品商品名称B.可以作为商标注册C.不得作为商标注册D.可以作为商品名注册.进行医药商品信息处理时，首先要对收集的信息进行( .A ) A.归类 B.筛选 C.编目 D.储存 9.首次进口的药品包装材料（国外企业、中外合资境外企业生产），须取得SFDA核发的( C ) A.《进口药品通关单》 B.《进口药品注册证书》 C.《进口药品包装材料注册证书》 D.《药品包装材料注册证书》 10.关于药品广告批准文号“×药广审（声）第0000000000号”的说法正确的是( D ) A.“×”代表药品种类 B.“0”由十位数字组成，前4位代表广告审查年份 C.“0”由十位数字组成，前6位代表广告批准序号 D.“声”代表广告媒介形式的分类代号 11.下列属于我国“注册商标”标记的有( ABD ) A.“注册商标”字样 B.? C.TM D.“注”字加圈 E.“商标”字样 12.按照医药市场地域结构来分，医药市场可分为( ABDE ) A.城市医药市场 B.农村医药市场 C.微观医药市场 D.