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谈谈光质对光合作用影响 　　可见光大致划分为红光（650-760nm）、橙光（600～650nm）、黄光（560-600nm）、绿光（500-560nm）、青光（470-500nm）、蓝光（430-470nm）、紫光（390-430nm）。植物对光的吸收不是全波段的而是有选择性的，但不同绿色植物对光的吸收谱基本相同，就红（橙）、黄、绿、蓝（紫）4种波长的光而言，叶片对其的吸收能力为蓝（紫）红（橙）黄绿。日光中强度最大的恰恰是500nm左右的绿光，而蓝紫和红橙区的含量相对较弱。因此，日光虽能促进植物均衡地生长，但其光效并不高，那么被吸收的光是怎样影响光合作用的呢？ 　　1 光质影响光合作用的相关机理 　　1.1 光质对叶片的影响 　　光质影响叶片生长。蓝光有利于叶绿体的发育，红、蓝、绿复合光有利于叶面积的扩展，而红光更有利于光合产物的积累。 　　光质还影响气孔的开合。研究表明，叶绿体中存在的一种特殊的蓝光受体（??米黄质）使得蓝光在促进气孔开放方面具有更高的量子效率。光质还可以调节保卫细胞内的物质浓度，通过渗透作用实现对气孔开闭的调节。 　　此外，光质对气孔的大小和数目也有影响。研究发现，红光下菊花的气孔较大但数量较少，而远红光下气孔较小但数量较多。 　　1.2 光质对叶绿体的影响 　　红光和远红光可通过光敏色素借助细胞微管系统介导叶绿体运动。红光可以使叶绿体宽面朝向光的一面，而远红光逆转这个过程。 　　不同光质还可以调节叶绿素含量。尽管叶绿素含量可能因植物种类、组织器官不同而不同，但大多试验表明，蓝光可以提高多种植物的叶绿素a含量，且蓝光下的植株一般具有阳生植物的特性（叶绿素a/b值较高），而红光培养的植株与阴生植物相似（叶绿素a/b较低）。此外，光质还能影响植物叶片的类胡萝卜素含量。 　　1.3 光质对光系统的影响 　　光质能调控叶绿体类囊体膜的结构和功能。据报道。红光处理的黄瓜叶片PSⅡ活性与PSⅡ原初光能.转换效率比白光和蓝光处理高；蓝光处理的PSⅡ活性最低，但PSⅠ活性最高。但也有不同的报道，Bondada等研究发现，叶绿体的光化学效率在蓝光下升高，在红光下降低。 　　此外，光质的改变还可以造成PSⅠ和PSⅡ之间光吸收和电子传递的长期不平衡，而植物可以通过自身对PSⅠ和PsⅡ各成分的比例调节来抵消这种不平衡，从而使激发能在两系统间合理分配。但单色光的波长范围太窄，有可能引起PSⅠ和PSⅡ的光子不均衡而改变电子传递链，从而降低表观量子产量。 　　1.4 光质对基因表达的影响 　　D1蛋白和D2蛋白组成了PSⅡ反应中心的基本框架。D1蛋白是由质体基因psbA编码的，它既能为各个辅助因子提供结合位点，也对原初电荷的分离和传递起着重要的作用。研究表明，psbA基因的表达受光质的影响。此外，聚光色素复合体（LHC）和Rubisco（核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶）相关基因的转录也受红光和远红光协同调节。 　　1.5 光质影响酶活性 　　Rubisco是光合作用碳同化的关键酶，光质不但影响其合成还可影响其活性。此外，在多种植物中发现增加蓝光比例可以提高植物呼吸速率和硝酸还原酶活性，前者的产物为蛋白质类合成提供了充分的碳架，后者则提供了较多的可同化态的氨源。所以，相对而言，蓝光更加有利于蛋白质的合成；红光更有利于糖类物质的积累。 　　1.6 光质与光合速率 　　植物光合色素吸收一个适当能量的光子也将从色素分子中逸出一个电子。必须强调一个光子不可能把它的能量传递给两个或者更多的电子，两个或者更多的光子的能量也不能结合起来发射一个电子。因此必须具有一个超过临界值的能量的光子才能使色素分子中的一个电子受激发，从而启动光合作用。所以，光合作用的光反应并不与光能量呈正比，而是与光量子数呈正比。理论上，在相同光强下，较长波长光更有利于光合作用即光合作用强度红橙光蓝紫光。那么实际情况是这样的吗？ 　　2 光质影响光合作用的相关试验 　　近年来，很多科学工作者通过不同的方式研究了光质对植物光合作用的影响。 　　余让才、潘瑞炽等研究了蓝光对水稻幼苗光合作用的影响，史宏志用30%蓝光+70%白光、30%红光+70%白光和100%白光处理烟草，二者结果均表明：与相同光强的白光处理对照比较，蓝光处理下的净光合速率最低。这可能除了与蓝光影响了叶绿体基粒发育和叶绿素的合成有关外，还与蓝光促进了植株的光呼吸有关。 　　许莉等也发现：叶用莴苣叶片净光合速率，红光黄光白光蓝光。Rubisco的活性（羧化效率）黄光白光红光蓝光。 　　储钟稀等用白光、红光和蓝光培养的黄瓜发现：3种光中，以红光培养的叶片光合放O2速率最高，但植株生长得最慢；蓝光放O2速率最低，但有利于植株生长，其株高和叶面积均比红光和白光要高。可见，光质对植物的生长发育和对光合作用的影响是是有