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流动注射催化光度分析法的研究进展 第22卷第2期 2007年6月 广州环境科学 GUANGZHOUENVIRONMENTALSCIENCES Vo1.22.No.2 Jun.200727 流动注射催化光度分析法的研究进展 王文元顾丽莉 (昆明理工大学生物与化学工程学院,昆明650224) 摘要综述了近年来流动注射催化光度分析法的研究进展,包括环境水样中金属离子,阴离子,有机物等污染物的测定, 展望了流动注射催化光度分析法未来的研究方向和发展前景. 关键词流动注射催化光度法水质分析进展 流动注射分析(flowinjectionanalysis,FIA)是由 丹麦化学家鲁齐卡(Ruzicka)和汉森(Hansen)于 1975年提出的一种快速湿化学分析技术,利用蠕动 泵,管材和反应池等实现流动相化学反应,具有分析 速度快,精度高,操作简便,试剂和试样耗量少,可与 不同类型的检测手段联用等优点fl1,受到分析化学界 的普遍重视,发展迅速.目前,FIA逐渐向微型多功 能体系发展,特别是与光谱分析技术相结合在简易 化,专用化,便携化和智能化等方面得到深入发展. 催化(动力学)光度分析法具有灵敏度高,操作简单 等优点,但影响因素较多,传统手工操作精密度较 差,不便于推广应用.FIA技术可以弥补手工操作的 缺陷,应用于催化光度分析,将高灵敏度的分析方法 和高精度的分析技术相结合,发展出流动注射催化 光度分析法,使催化光度法取得新的突破,成为颇为 活跃的研究领域[2]5--7,[3-61.流动注射催化光度法具有 灵敏度高,重现性好,精密度高等优点,近年来在环 境监测中受到了高度重视【71.本文就近年来流动注 射催化光度分析法在水质分析中的研究进展进行归 纳和评述. 1钒,铁,铜,汞,锰等金属离子的测定 刘秀萍等[81基于痕量钒(V)对溴酸钠氧化罗丹 明褪色反应的催化作用,在非离子表面活性剂存在 下,以柠檬酸为活化剂,建立了痕量钒的反相流动注 射(卜FI)催化光度分析法,检出限为1.9,线性 范围为1O～200,L.该法不仅使测定钒的灵敏度得 到提高,而且采用流动注射停留分析技术,可以在一 收稿日期:2006—12—11,修改稿收到日期:2007一Ol一22 定程度上清除气泡对测定的影响,使测量精度得到 进一步改善.结合离子交换分离技术,该法用于测定 水样中痕量钒,回收率为90%～104%. 以1,2一苯二酚一3,5一二磺酸盐为活化剂,痕量钒 强烈催化溴酸盐氧化N,N一双(2一羟基一3一磺基丙 酯)联甲苯胺的反应,基于该反应ShigenoriNakano等l9l 建立了在线测定水中痕量钒的流动注射催化光度法, 线性范围为0.01～3.0,L,检出限为0.008,L,分析 速度达到301/h.该法是目前流动注射催化光度法 测定钒最灵敏的方法之一.以1,2一乙二胺一N,N, N,N一四(亚甲基二膦酸)作为掩蔽剂,应用该法测 定实际水样中痕量钒,结果令人满意. ShinsukeOhno等【0l研究了铜(Ⅱ)和铁(Ⅲ)催 化过氧化氢氧化4一氨基苯甲醚与二甲基苯胺聚合 的显色反应及其动力学条件,使用连续流动槽建立 了流动注射催化光度法测定铜,铁的新方法.该反应 体系的最大吸收波长为740nm,使用活化剂菲咯 啉,二磷酸,可大大提高灵敏度和选择性;铜,铁的线 性范围分别为0.05～5,0.5～100,L.该法应用于天 然水,河水,合成水样中铜,铁的测定,分析速度为 301/h,结果令人满意. 刘伟民等fl】】利用汞(Ⅱ)对藏红T一碘化钾体系 褪色的催化作用,建立了室温下微量汞的流动注射 催化光度自动分析法.Hg(Ⅱ)含量在0～6.0~g/mL 范围内符合比尔定律,检出限为3.5×10g/mL,分 析频率为201/h.方法用于合成样品及污水中汞的 测定,回收率为95.6%和98.5%,相对标准偏差为 5.1%和4.5%(n=9).该法简化了流路,缩短了分析周 28广州环境科学22卷2期 期,停留技术提高了分析测定的灵敏度,具有便捷, 快速的特点.Yong—LaiFENG等21利用汞(Ⅱ)催化氰 亚铁酸盐分解,建立了流动注射催化光度测定水样中 的汞(Ⅱ)的新方法.该法的线性范围为2～25ng/mL, 检测限为0.4ng/mL.该法已成功应用于湖水中汞 (Ⅱ)的测定. 在室温下Mn(II)对NalO氧化季胺[4,4一对 (二甲氨基)一二苯基甲烷]反应有显着的催化作用, 苏苓等[131基于含有氨三乙酸的HAc—NaAc反应介质 (pH值=5.4),利用流动注射技术在602nm波长处监 测不稳定的显色产物,建立了快速自动测定痕量锰的 新方法.在6O1/h采样频率下,检出限为0.073,L, 线性范围为0～20g,L,相对标准偏差为0.5%.该 方法具有可重复精确地控