- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课堂10分钟达标: 3.2.1 水的电离 溶液的酸碱性与pH Word版含解析
温馨提示:
此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。
课堂10分钟达标
1.(2016·梅州高二检测)向蒸馏水中滴入少量盐酸后,下列说法中错误的是
( )
A.c(H+)·c(OH-)不变
B.pH减小了
C.c(OH-)降低了
D.水电离出的c(H+)增加了
【解析】选D。水的电离逆向移动,水电离产生的H+、OH-浓度均减小,但溶液的酸性增强,pH减小,B、C正确,D错误;因水的离子积常数只受温度影响,故A项正确。
【
A.大于 B.等于 C.小于 D.不能确定
【解析】选C。水的电离过程是吸热的过程,升高温度,促进水的电离,氢离子浓度增大。
2.(2016·沈阳高二检测)下列溶液一定呈中性的是 ( )
A.pH=7的溶液
B.c(H+)=的溶液
C.由强酸、强碱等物质的量反应得到的溶液
D.非电解质溶于水得到的溶液
【解析】选B。A项,只有在25℃下pH=7的溶液才呈中性,如100℃时,纯水中有c(H+)=c(OH-)=1.0×10-6mol·L-1,此时pH=6为中性,pH=7为碱性,故A项错误;B项,KW=c(H+)·c(OH-),因c(H+)=,则c(H+)=c(OH-),c(H+)=c(OH-)的溶液,一定为中性,故B项正确;C项,如果酸、碱不是相同元数的酸、碱,如H2SO4和NaOH等物质的量混合,酸过量显酸性,故C项错误;D项,如非电解质SO2溶于水得到H2SO3,显酸性,故D项错误。
3.(2016·运城高二检测)25℃时,在0.01mol·L-1的硫酸溶液中,水电离出的H+浓度是 ( )
A.5×10-13mol·L-1 B.0.02mol·L-1
C.1×10-7mol·L-1 D.1×10-12mol·L-1
【解析】选A。H2SO4电离出的c(H+)=0.02mol·L-1,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)=5×10-13mol·L-1,OH-是由水电离产生的,则水电离产生的c(H+)=c(OH-)=5×10-13mol·L-1。
【
A.由水电离出的c(H+)相等
B.由水电离出的c(H+)都是1.0×10-12mol·L-1
C.由水电离出的c(OH-)都是0.01mol·L-1
D.两者都促进了水的电离
【解析】选A。二者均抑制水的电离,且抵制程度相同,没有指明具体温度,故无法计算由水电离出的c(H+)或c(OH-)的大小。
4.(2016·宿迁高二检测)在100℃时,100mL蒸馏水中c(OH-)=1×10-6mol·L-1,当改变下列条件之一时,c(OH-)仍然等于1×10-6mol·L-1的是 ( )
①温度降低到25℃ ②加入10-6mol NaOH固体,保持100℃ ③加入10-6mol NaCl,保持100℃ ④蒸发掉50mL水,保持100℃
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
【解析】选B。100℃时c(OH-)·c(H+)=1×10-12,而25℃时c(OH-)·c(H+)=1×10-14,c(OH-)=1×10-7mol·L-1;100 mL水中加入10-6mol NaOH,c(OH-)=10-5mol·L-1;蒸馏水中加入NaCl,保持100℃,仍符合c(OH-)=1×10-6mol·L-1;蒸发50mL水,保持100℃,c(OH-)·c(H+)不变,c(OH-)=1×10-6mol·L-1。
【H++OH-,在25℃、35℃时其离子积常数分别为K(25℃)=1.0×10-14、
A.水的电离过程是吸热过程
B.c(H+)随着温度的降低而升高
C.在35℃时,纯水中c(H+)c(OH-)
D.25℃时水的电离程度大于35℃时水的电离程度
【解析】选A。B项,c(H+)随着温度的降低而减小,错误;C项,在35℃时,纯水中c(H+)=c(OH-),错误;D项,温度越高越促进电离,则35℃时水的电离程度大,错误。
5.下列说法中正确的是 ( )
A.在25℃纯水中,c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,呈中性
B.溶液中,若c(H+)10-7mol·L-1,则c(H+)c(OH-),呈酸性
C.c(H+)越大,则pH越大,溶液的碱性越强
D.pH为0的溶液,其中只有H+而无OH-
【解析】选A。c(H+)=c(OH-),则溶液呈中性,A项正确;c(H+)10-7mol·L-1,则c(H+)不一定大于c(OH-),B项错误;c(H+)越大,则pH越小,溶液的碱性越弱,C项错误;在任何水溶液中都既有H+又有OH-,D项错误。
【
(1)pH为0的溶液,是酸性最强的溶液吗?
提示:不是。pH为0的溶液,只是c(H+)=1mol
您可能关注的文档
- 《元史·董文用传》原文及翻译.docx
- 人教部编版七年级语文上学习段考复习专题二古诗文默写.docx
- 归有光《封中宪大夫兴化府知府周公行状》原文及翻译.docx
- 《宋史·徐经孙传》原文及翻译.docx
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(七) 2.4 化学反应进行的方向 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(三) 1.3 化学反应热的计算 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(十二) 3.3.1 盐类的水解 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(十) 3.2.2 溶液pH的计算 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(九) 3.2.1 水的电离 溶液的酸碱性与pH Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课时提升作业:(六) 2.3 化学平衡 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 十四 3.2.2 溶液pH的计算 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 十三 3.2.1 水的电离 溶液的酸碱性与pH Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 十二 3.1 弱电解质的电离 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 十六 3.3.1 盐类的水解 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 七 2.3.化学平衡1 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 三 1.2 燃烧热 能源 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 十 2.3.化学平衡4 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 二 1.1 化学反应与能量的变化2 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 二十 4.2 化学电源 Word版含解析.doc
- 2017-2018学年高中化学(人教版)选修四课后提升作业: 二十一 4.3 电解池 1 Word版含解析.doc
最近下载
- MX-3、-MX-5、-MMX-6、-PX-7测厚仪使用手册.pdf VIP
- CB-T 34-2007 导缆孔船舶行业标准.pdf VIP
- 光学测试与测量软件:Phasics二次开发_(2).光学测试原理与Phasics软件实现.docx VIP
- 4-中南标11ZJ401-11ZJ411-11ZJ501-11ZJ901-标准图集.docx VIP
- 2025中国零售渠道演变趋势.pdf
- 配电网施工组织典型设计10kV电缆分册.doc VIP
- 抒情与写意——文人画 课件-2024-2025学年高中美术人美版(2019)美术必修 美术鉴赏.pptx VIP
- 关于电的小知识低年级小学生科普材料课件.ppt VIP
- 中秋博饼游戏规则.doc VIP
- 功率器件封装工艺流程课件.ppt VIP
原创力文档


文档评论(0)