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慢性丙型肝炎抗病毒治疗常见不良反应及处理 　　慢性丙型肝炎可治愈，干扰素联合利巴韦林是抗病毒治疗的标准方案，维持应答率50%。然而，干扰素和利巴韦林均有明显的不良反应，且发生频率较高。有些不良反应可能很严重，有些不良反应持续时间较长，治疗期间多影响患者的生活质量；少数患者由于不能忍受或耐受不良反应而终止治疗或减少使用药物的剂量，导致治疗失败或治疗效果降低。 　　常见不良反应 　　发热和流感样症状 发热多出现在注射后2～5小时，体温多38℃，最高可达40℃。所幸的是，大多数患者的发热反应仅发生在初次注射时，第二次注射后的发热反应即很轻微和可以耐受，但有极少数患者的中等发热可持续整个疗程。除发热之外，头痛、肌肉酸痛、乏力等流感样症状几乎出现于所有患者，但大多数患者可以耐受，仅少数患者因为不能耐受而不得不停止使用干扰素。 　　血液系统异常 干扰素可抑制骨髓释放血细胞，从而使外周血白细胞和血小板减少，一般不抑制造血功能。白细胞总数≥2.0×109/L，或中性粒细胞≥0.8×109/L，血小板计数≥50×109/L，是安全的。白细胞和血小板减少多出现在干扰素治疗后2周，部分患者在4～6周后不再下降，并维持在相对平稳数值，少数患者需要减少干扰素剂量或使用升白细胞药物。 　　溶血是利巴韦林的最常见不良反应，常与使用剂量正相关，严重者可致溶血性贫血和溶血性黄疽，减少剂量后溶血减轻。干扰素也可引起自身免疫性溶血，但较少见。 　　脱发 几乎所有患者均可出现。脱发的程度轻重不等，多导致毛发稀疏，几乎不引起全部毛发脱落。脱发主要是影响外观，并导致心理障碍，尤其是对于女性患者。但停药后很快恢复，甚至有患者在停止使用干扰素后新生头发的浓密度高于使用干扰素之前。 　　精神和心理异常 轻者表现为兴奋、欣快感、失眠、焦虑、注意力不能集中、认知能力减退、记忆力减退、情绪不稳等，严重者表现为性格改变、躁狂、抑郁，更严重者有自残和自杀倾向。干扰素导致的精神和心理异常在不同患者可有不同的表现和程度上的差异。值得注意的是，原有轻度抑郁症的患者，在使用干扰素后发生的精神异常的表现可能与用药前相反，这往往会被忽视。 　　甲状腺损伤 约30%的慢性丙型肝炎患者伴有自身免疫现象或自身免疫性疾病，使用干扰素后更容易发生自身免疫性损伤，甲状腺损伤的发生率在5%左右。Graves病和桥本甲状腺炎是常见并发症。甲状腺被大量破坏时表现为甲状腺功能亢进，后期表现为甲减。少数患者出现的甲状腺损伤是非免疫介导的，如破坏性甲状腺炎，可能系干扰素的直接损伤。 　　生育缺陷 干扰素和利巴韦林都可能导致生育缺陷，尤其是可能导致胎儿发育异常（致畸），是严重不良反应之一。 　　其他不良反应皮疹、齿龈出血、视网膜病变、消化系统症状、营养不良、体重下降、味觉改变、口腔灼痛、性功能减退、女性月经异常、心肺损伤等。 　　预防和处理不良反应 　　治疗前充分评估 　　治疗获益和不治疗的风险 只要没有绝对禁忌证，干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗都可使慢性丙型肝炎患者获益，如未能早期和积极抗病毒治疗，发生肝硬化和肝癌的风险很大。 　　是否有禁忌证 中华医学会肝病学和感染病学分会制定的《慢性乙型肝炎防治指南》，指出了使用干扰素的绝对和相对禁忌证，其完全适用于慢性丙型肝炎患者。 　　绝对禁忌证：妊娠、精神病史（如严重抑郁症）、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒/吸毒者、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病、治疗前中性粒细胞计数9/L和治疗前血小板计数9/L。 　　相对禁忌证：甲状腺疾病、视网膜病、银屑病、既往抑郁症史、未控制的糖尿病、未控制的高血压、总胆红素51μmol/L，特别是以间接胆红素为主者。考虑到利巴韦林的不良反应，贫血也应该是相对禁忌证。 　　器官功能评估 干扰素可以加重肝脏功能损伤，因此处于失代偿期的慢性丙型肝炎患者使用干扰素需要权衡利弊。肾脏功能减退者需要调整干扰素和利巴韦林的使用剂量。 　　治疗前与患者充分沟通 必须在治疗前向患者及其家属详细告知干扰素和利巴韦林的不良反应、后果和处理对策，以提高患者的依从性。既要告知治疗的获益和风险，也要告知不治疗的后果；既要阐明药物不良反应出现的几率和严重程度，以及对生活质量的影响程度，还要让患者知晓不良反应的监测方法和处理方法，尤其是要让患者及其家属了解不良反应的可控性，以期取得配合，提高耐受程度。美国学者特别重视患者和家属对不良反应的接受度，要求他们应积极和乐观地对待可能发生的不良反应，而且设立了专门网站提供咨询服务，值得借鉴。 　　定期监测 发热和流感样症状很容易被患者或家属及时发现；较为严重的精神和心理异常也容易被患者本人和家属察觉，但轻度异常就可能被忽视，因此应该要求患者定期到医院复诊，以评估精神和心理状态；应将