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第二章 有机化合物 的命名 第二章 命名（1） 要点复习 系统命名法的基本步骤和遵循原则 ①含主官能团的最长C链；②含最多的取代基。 ①靠近主官能团；②最低系列；③先小后大。 写全称： ①母体名称在后，标出官能团位置；②取代基名称在前，先小后大。 选主链： 编号： CH3 CH3–CH2–C–CH–CH3 ‖ CH2 （二） 烯烃和炔烃 C=C –C?C– 官能团 CH3–CH=CH–C?CH CH3–CH=CH–C?C–CH3 1、选主链 2、编号 3、写全称 双键(烯) 叁键(炔) 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-戊烯-1-炔 2-己烯-4-炔 1 2 3 4 ——选择连不饱和键最多的最长碳链作主连。 ①靠近不饱和键一端 ②双键、三键都有，母体称“某烯炔” ①标出不饱和键的位置(用小位数)； ②相同情况下，双键优先 练习 CH?C–CH–CH–CH=CH2 CH2–CH2–CH3 CH2–CH2–CH3 3,4-二丙基-1-已烯-5-炔 6 5 4 3 2 1 CH3–C?C–C=CH–CH2–CH3 CH=CH2 4-乙烯基-4-庚烯-2-炔 1 2 3 4 5 6 7 CH3–CH=CH–CH=CH2 1,3-戊二烯 5 4 3 2 1 （1）以苯为母体，支链作取代基，遵循编号原则。 CH(CH3)2 异丙(基)苯 –CH3 CH2–CH2–CH3 –CH3 1,2-二甲基-3-丙基苯 （2）两个基团也可用邻、间、对 CH3 CH3 CH3 –CH3 邻二甲苯 对二甲苯 1,2-二甲苯 1,4-二甲基苯 三、芳烃的命名 1. 单环芳烃 CH=CH2 （3）苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基 苯乙烯 C?CH 苯乙炔 –CH2–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH3 CH2–CH2–C=C–CH3 CH3 CH3 3,4-二甲基-1-苯基戊烷 2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯 1 2 3 4 5 5 4 3 2 1 靠近主官能团 最低系列原则 4 3 2 1 8 7 6 5 2. 多环芳烃——萘 萘 ①从共用C旁开始，向外依序编号 ②1,4,5,8—?位；2,3,6,7—?位 CH3 ?-甲基萘 CH3– ?-甲基萘 1,7-二甲基萘 CH3 CH3– 1 2 3 4 5 6 7 8 C2H5 CH3 CH3 ?-乙基萘 1,8-二甲基-4-乙基萘 1-甲基-5-乙基萘 1 2 1 2 C2H5 1-乙基萘 四、脂环烃的命名 （1）以环为母体 （2）官能团应处于最小位置，一个官能团可以不标位置。 （3）按“最低系列”、“先小后大”原则编号，一个取代基可以不标位置。 CH3 –C2H5 CH3 CH3 环丙烷 甲基 环己烷 1-甲基-3-乙基 环己烯 3-甲基 1 3 1、环烷烃、环烯烃、环炔烃 （4）取代基较复杂时，以链烃作母体。 CH3–CH–CH2–CH2–CH3 2-环丙基戊烷 1 2 3 4 5 6 1,5-二甲基-1-环己烯 3、桥环 桥环——至少共用两个C 共用C称为——桥头碳 CH2–CH–CH2 CH2–CH–CH2 CH2 CH2 特定编号原则—— 从一个桥头C开始，先编最长桥，经另一桥头C，再编次长桥，最后编短桥。 1 2 34 5 7 6 8 母体名称——根据总C数，前缀“双环”，中间[a.b.c]由大到小，表示三桥C数。 辛烷 双环 [3.2.1] 3、螺环 螺环——共用一个C 共用C称为——螺原子 C CH2–CH2 CH2–CH2 CH2 CH2 CH2 特定编号原则—— 从螺原子旁小环开始，先编小环，经螺原子C，再编大环。 5 6 4 8 7 2 1 3 母体名称——根据总C数，前缀“螺”，中间[a.b]由小到大，表示两环C数。 辛烷 螺 [3.4] CH3 CH3 1 3 4 5 2 6 7 庚烷 双环 [4.1.0] 7,7-二甲基 练习 CH3– 1 3 4 5 2 6 7 8 9 10 -6-癸烯 [4.5] 2-甲基 螺 CH3 1 6 7 2 3 5 4 2-甲基 2-庚烯 双环[2.2.1]- 1 2 7 6 5 3 8 CH3 CH3 5,6-二甲基