第七篇 物质结构基础(原子结构)_wu.pptVIP

金属原子之间相互连接形成金属晶体时，原子与原子之间密集排列，因此金属半径即为金属原子半径，如： 256 pm 铜原子半径 128 pm 原子以共价键的形式结合时，原子的电子云发生重叠，因此，共价半径小于构成共价键的原子实际半径；如： 198 pm 99 pm Cl Cl2 原子通过范德华力结合时，本质是静电作用的结合，因此，范德华半径比实际的原子半径要大，如： 198 pm 99 pm Cl2 198 pm 99 pm Cl2 360 pm 180 pm 影响原子半径大小的主要因素： 有效电荷数：有效核电荷越大，原子核对核外电子的束缚作用越强，原子半径越小； 核外电子层数：电子层数越多，外层电子能量越高，内层电子的屏蔽作用也越强，原子半径越大； 同周期：自左向右原子半径逐渐减小；有效核电荷起主要作用 同主族：自上而下原子半径逐渐增大；电子层数起主要作用； 镧系收缩：镧系原子不符合族变化规律； 从上到下, r 略有增大. ?从左到右, r 缓慢减小; 过渡元素原子半径变化规律 ?镧系收缩: 镧系元素整个系列的原子半径缩小的现象.由于镧系收缩的影响,使镧以后元素的原子半径与第五周期同族元素的原子半径非常接近.例如: 第五周期元素 Zr Nb Mo 原子半径/pm 因此,使Zr与Hf , Nb与Ta, Mo与W的性质十分相似,在自然界常共生,且分离困难。 第六周期元素 Hf Ta W 原子半径/pm 159 143 137 160 143 136 电离能I：基态气态原子失去电子形成氧化态所需要的能量，形成+1氧化态时所需的能量为第一电离能（I1），依此类推； 影响电离能的因素： 有效核电荷：有效核电荷越大，电离能越大； 原子半径：原子半径越小，电离能越大； 核外电子层结构：I1I2I3…… 同周期：自左向右元素电离能逐渐增大；有效核电荷和原子半径起主要作用； 同主族：自上而下元素电离能逐渐减小；电子层结构起主要作用； 过度元素变化不大； 电离能变化 亲和能A：基态气态原子得到电子形成还原态所释放的能量，形成-1氧化态时所释放的能量为第一亲和能（A1），依此类推； 影响亲和能的因素： 有效核电荷：有效核电荷越大，亲和能越大； 原子半径：原子半径越小，亲和能越大； 核外电子层结构：A1A2A3…… 增大 减小 电负性χ：原子在分子中吸引电子能力的相对大小，电负性越小，原子越容易失电子 ，χ2.0为非金属元素；χ2.0为金属元素；Si例外； χF规定为3.98，其余元素的电负性则根据鲍林经验公式换算得到； 同周期，从左到右，电负性增大 同主族，从上到下，电负性减小 有6组量子数 ①n=3, l=1, m=-1; ②n=3, l=0, m=0; ③n=2, l=2, m=-1; ④n=2, l=1, m=0; ⑤n=2, l=0, m=-1; ⑥n=2, l=3, m=2; 其中正确的是 A. ① ② ③ B. ① ② ④ C. ④ ⑤ ⑥ D. ② ④ ⑤ 波函数和电子云的图形可以通过用波函数作图获得； 径向波函数所得图形对应原子轨道和电子云的径向分布； 角度波函数所得图像对应原子轨道和电子云的角度分布； 径向分布与电子离核远近有关，角度分布与电子运动形状和方向有关； 轨道 ?(r,?,?) R(r) Y(?,?) 1s 2s 2px 2py 2pz x z y y x + ?(s) y x ?(px) + - y x ?(py) + - z x ?(pz) + - + + - - y x ? (dxy) + + - - z x ? (dxz) + + - - z y ? (dyz) - + + - ? (dx2-y2) y x - + - + ? (dz2) z x y x ?(s) y x ?(px) y x ?(py) z x ?(pz) y x ? (dxy) z x ? (dxz) z y ? (dyz) ? (dx2-y2) y x ? (dz2) z x 由于Y(?,?)1，因此电子云|Y(?,?)|2比波函数Y(?,?)的图形“瘦”，比较 苗条； 电子云|Y(?,?)|2无正负, 而波函数 Y(?,?)有正负. 这种正负只是Y(?,?)计算中取值的正负(在成键中代表轨道的对称性），不是电荷的正负 电子云|Y(?,?)|2还可以用小黑点表示 s p d 电子云的径向分布图可以反映核外电子出现的概率随电子与核距离的变化规律； 例如，在一个半径为r，厚