第五篇多电子原子：泡利原理.PP.pptVIP

* 第五章 多电子原子：泡利原理  我们必须期望第十一个电子（钠）跑到第三个轨道上去。 ——玻尔（1921年） 你从光谱得出的结论一点也没有道理啊！！ ——泡利（1921年） §5.1 氦的光谱和能级 §5.2 两个电子的耦合 §5.3 泡利不相容原理 §5.4 元素周期表 小 结 §5.1 氦的光谱和能级 氦的能级： 两套结构，一套单层，一套三层，并且两套能级之间没有相互跃迁。 存在几个亚稳态，例如： 氦的基态 与第一激发态 之间能量相差很大（19.77eV）；电离能也是所有元素中最大的（ 24.58eV）。 在三层能级中没有出现1s2相应的状态 。 氦的光谱：两套谱线，其中一套谱线都是单线，另一套谱线有复杂的结构。 单态 三重态 §5.2 两个电子的耦合 （1）电子的组态 一个电子n=1,l=0 电子组态 原子态 两个电子n1=1,l1=0 n2=1,l2=0 1s1s或1s2 1s （2）L-S耦合和j-j耦合 两个电子各自有其自旋和轨道运动： 四种运动之间有六种相互作用： 若G1和G2占优势，称L－S耦合： 若G3和G4占优势，称j－j耦合： （3）两个角动量耦合的一般法则 （4）由电子组态到原子态 L-S耦合 sp组态 j-j耦合 原子态 例：ss组态，sd组态 （5）选择规则 L-S耦合 j-j耦合 前提：初末态宇称相反，即初末态 符号相反。 若原子之间通过相互碰撞来交换能量——则不必服从选择规则。 §5.3 泡利不相容原理 （1）历史回顾 玻尔提出氢原子的量子理论之后，就致力于元素周期表的解释，意识到：当原子处于基态时，不是所有的电子都能处于最内层的轨道；且每一轨道上只能放有限数目的电子。 1925年，泡利在仔细分析了原子光谱和强磁场内的塞曼效应之后，明确地建立了不相容原理，使玻尔对元素周期系的解释有了牢固的基础。1940年，泡利证明了自旋为半整数的粒子服从不相容原理，是相对论性波动方程的必然结果。 （2）不相容原理的叙述 在一个原子中不可能有两个或两个以上的电子具有完全相同的四个量子数（n , l , ml , ms）。即原子中的每一个状态只能容纳一个电子。 利用泡利不相容原理，可以解释原子内部的电子分布状况和元素周期性。 （3）应用举例 1、氦原子的基态 基态电子组态1s1s （n , l , ml , ms） （1，0，0，＋1/2） （1，0，0，－1/2） 可见两个电子的自旋只能反平行，不可能出现S＝1的状态，即没有3S1的状态。 2、洪特定则： 同一电子组态形成的原子态中，能级重数较高的能级低；能级重数相同时，L值大的能级低。 原因是两个电子自旋平行时，其轨道角动量需反平行，此时两个电子相距较远，相互间排斥小，使体系变得稳定（能量较低）。 3、原子的大小（10－10 m） 若不存在泡利不相容原理 4、金属中的电子 金属在加热过程中，电子几乎不能从中得到能量，而几乎全由原子核得到，增强了原子的热运动。 按照泡利不相容原理，内层电子附近的能态都已被占满，因此除非吸收很大的能量否则就不能被激发（吸收能量）。 5、原子核内独立核子运动 6、核子内的有色夸克 （4）同科电子合成的状态 n和l相同，称为同科电子。由于泡利不相容原理，同科电子形成的原子态比非同科电子形成的原子态要少很多。 例：np2组态 (－1,＋)(－1,－) －2 (0,＋)(－1,＋) (0,＋)(－1,－) (0,－)(－1,＋) (0,－)(－1,－) －1 (1,＋)(－1,＋) (1,＋)(－1,－) (0,＋)(0,－) (1,－)(－1,＋) (1,－)(－1,－) 0 (1,＋)(0,＋) (1,＋)(0,－) (1,－)(0,＋) (1,－)(0,－) ＋1 (1,＋)(1,－) ＋2 ＋1 0 －1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 §5.4 元素周期表 （1）元素性质的周期性 1869年，门捷列夫首先提出元素周期表，按原子量的次序排列； 1916—1918年间，玻尔首先尝试对元素周期表给予物理解释； 1925年，泡利提出不相容原理，结合能量最小原理，对元素的周期性给出了成功的解释。 （2）壳层中电子的数目 决定原子中电子状态的两条准则 泡利不相容原理 能量最小原理 决定了每一壳层中电子的数目 决定了壳层的次序 n＝1，2，3，4……称为主壳层 K，L，M，N…… l＝0，1，2，…，（n－1）称为相应