第3节 有机化合物命名.pptVIP

小结：烯烃和炔烃的命名 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 * 有机化合物的命名 C5H12 （戊烷）有3种同分异构体 CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 CH3－C－CH3 CH3 CH3 CH3－CH－CH2－CH3 CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 习惯命名法 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3，4，4 －三甲基庚烷 系统命名法 一、烷烃的命名 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。R- － CH3 甲基 － CH2CH3 乙基 CH3 CH2 CH2 － 正丙基 CH3 CH CH3 异丙基 甲烷 CH4 乙烷 CH3CH3 CH3CH2CH3 丙烷 课本P13 学与问 CH3 CH CH3 或－C2H5 或 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷烃中碳原子数在10以内：以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字。 烷烃命名的原则: 碳原子数在10个以上，就用中文数字来命名： 十一烷、十五烷、十七烷 ① 选最长碳链为主链 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 支链 ② 离支链最近一端编号 1 2 3 4 5 6 7 支链在前，主链在后； 当支链相同时，要合并，用中文数字标明支链的个数。位置的序号之间用“ ，”隔开，汉字与数字用“－”连接。 3，4，4 －三甲基庚烷 名称书写： 具体原则: CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 CH3－C－CH3 CH3 CH3 CH3－CH－CH2－CH3 CH3 正戊烷 习惯命名法 异戊烷 新戊烷 系统命名法 戊烷 2–甲基丁烷 2，2 －二甲基丙烷 CH3－CH－CH2－CH－C－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 2 ,5 ,5 －三甲基 －4－乙基庚烷 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； CH3－CH2－CH2－CH2－CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 ③两支链距离主链两端等距离时，从简单支链一端开始编号。 1 2 3 4 5 6 7 3－甲基－5－乙基庚烷 ④支链编号之和要最小 CH3－CH－CH2－CH2－CH－CH－CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 2 ,6 －二甲基 －5－乙基庚烷 2 ,6 －二甲基 －3－乙基庚烷 (正确) CH3－CH－CH2－CH－CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 ⑤当有几条不同的碳链均含相同的碳原子数时，选择含支链最多的一条作为主链 3条碳链含7个碳原子 2，5－二甲基－4－丙基庚烷 烷烃系统命名法原则： ①长 --- 选最长碳链为主链。 ⑤多 ---遇等长碳链时,支链最多为主链。 ②近 ---离支链最近一端编号。 ④小 ---支链编号之和最小。 ③简 ---两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基一端开始编号。 口诀：选主链，称某烷；编碳号，定支链；取代基，写在前；标位置，连短线；不同基，简在前；相同基，二、三连。 CH3 CH2－CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 CH3－CH－CH－CH3 CH3 CH2 3－乙基戊烷 2，3 －二甲基戊烷 CH3－CH2－C－CH3 CH3 CH3 2，2 －二甲基丁烷 CH3－CH2－CH－CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 CH3－CH－CH2－CH－CH－CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 3－甲基－4－乙基己烷 2，5－二甲基－3－乙基己烷 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 CH3－CH2－C－CH2 CH3 CH－ CH3 CH3 CH3 CH3－CH2－CH2－CH2－CH－CH2－CH3 CH3 CH2 CH3 3，3，4 －三甲基己烷 3－甲基－5－乙基庚烷 2，4 ，4 －三甲基己烷 CH3 C CH-CH2-CH3 C2H5 CH3 CH2-CH2-CH3 作业: １、用系统命名法命名下列物质 CH3-C-CH2-CH-