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第二讲 钛的合金化原理
1、钛的固态相变
钛的两种同素异体结构
密排六方(HCP)——α相,低温相,难变形。
体心立方(BCC)——β相,高温相,易变形。
纯钛的相变点882℃
相变会使晶胞体积、变形能力、塑性、扩散系数等发生重大改变。
2、合金元素与钛的相互作用
由于合金元素原子结构、原子尺寸和晶体结构三者的差异,合金元素与钛的作用分四类:
第一类:形成离子化合物的元素;O、C1、F,与提取冶金、化工关系大。
第二类:形成有限固溶体和金属间化合物的元素;A1、C、N、B。
第三类:形成无限固溶体的元素;
Zr、Hf与α、β相均形成无限固溶。Mo、V、Cr、Ta、Nb,只在β-Ti中无限固溶,在α-Ti中为有限固溶。
第四类:与Ti基本不反应或完全不反应的元素,包括:惰性气体、Na、K、稀土(钪除外)微量稀土可细化晶粒。
3、相——相图
相——物质体系中物理和化学都均匀的部分,它是描述物质状态的一个概念,如水的固相、液相、气相。
相图——表征合金相组成与合金元素含量、温度三者关系的图形。
4、Ti-A1二元相图
铝是钛合金最重要的合金元素,它质轻、价廉、合金化效果好,应用最广。
Ti-A1相图最有代表性与基础性。
从Ti-A1相图可以看出:
①Ti与A1相互作用,可形成4个相。
α相(HCP),A1≤7%~11%,无序固溶体,低塑性相。
β相(BCC), 无序固溶体,高塑性相。
α2相(正方),A1>11%,Ti3A1有序金属间化合物,脆性相。
γ相(六方)A1>50%,TiA1有序金属间化合物,晶型,脆性相。
②α2相和γ相结构
③常用钛合金(低A1合金):含α相、β相
超轻型耐热钛合金(高A1合金),含α2或r相组成,可在650-900℃下使用。
④A1提高α/β相变点。
A1提高再结晶开始温度,提高强度(30-50MPa/1%A1)
A1降低塑性与韧性。
A1超过溶解度极限8%,导致α2(TiA1)相析出,合金脆化。
4、合金元素的分类
按照元素对钛α/β相变点影响,分三类:
①α稳定元素:升高相变点,扩大α相区,如A1、O、C、N、B,较多溶于α相。
②β稳定元素:降低相变点,扩大β相区,如Mo、V、Fe、Cr、Ta、Nb、Ni、Si、Cu、Mn、Pd,较多溶于β相
③中性元素:对相变点影响很小,如Zr、Sn
5、铝当量和钼当量
A1*=A1+1/3Sn+1/6Zr+4Si+10O*
其中:O*=O+C+2N
A1*在8%以下时,形成单相α钛合金
Mo*=Mo+0.67V+1.6Cr+2.9Fe+1.3Ni+0.28Nb+0.22Ta
铝当量和钼当量影响合金相组成和淬透性,钼当量越高,合金的淬透性越好。
6、合金类型与铝当量和钼当量关系:
铝当量小于7,钼当量为0时,合金为 α钛合金
铝当量为7-10,钼当量小于2,合金为 近α钛合金
铝当量为4-10,钼当量为3-10,合金为 α﹢β钛合金
铝当量小于6,钼当量大于10,合金为 近β钛合金
铝当量为12-15,钼当量大于10,合金为 α2钛合金
铝当量为25以上,钼当量大于10,合金为 γ2钛合金
7、β稳定剂的临界浓度
8各类钛合金的特点
9、重要合金元素的作用
9.1铝
提高α/β相变点 提高室温和高温强度
提高再结晶温度和弹性模量
降低塑性与韧性,A1大于8%导致脆化。
9.2锆与锡
锆提高强度,耐热性,耐蚀性
细化晶粒,改善可焊性
抑制高铝合金中ω相析出
锆与Ti熔点、密度差小,合金成份易均匀
锆增加合金的吸氢性,一般控制Zr<4%
锡改善耐热性(如TC9)和低温性能(如TA7)
锡与Ti熔点、密度差大,对熔炼不利,一般Sn<3%
9.3钼(M0)
钼在β-Ti中无限固溶,具有中等稳定β相能力。钼提高强度、耐热性、耐蝕性、淬透性。大量加钼可获得全β钛合金。但钼v熔点高,密度大,易生成钼偏析或夹杂,大量钼对降低、抗氧化性、可焊性不利。钼是广泛使用的合金元素。
9.4钒(V)
在β-Ti中无限固溶,在α-Ti中极限固溶3.5%(600℃)
钒提高强度和淬透性,而不降低塑性
Ti-6A1-4V是世界上第一个实用钛合金
Ti-6A1-4V占全部钛合金的50%以上
高钒合金(Ti-15-3,TB3)加工性,冷成形性好
阻燃合金(T i-40)为高钒(35V)合金
钒有毒,价格贵,也不宜多用
9.5 铬(Cr)
在β中无限固溶,在α-Ti中最大溶解度0.5%
670℃共析转变,β→α+TiCr2,快共析,时效时间短。
合金化强化作用同钒类似
9.6铁(Fe)
最强的β稳定元素,钼当量系数2.5
1%Fe使相变点下降18℃,显著提高淬透性。
它用于Ti-10V-2Fe-3Al(TB6),做大型承力
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