【高中化学】2017年短平快高考考点突破一本通之12 有机化学（必修）考点一 重要烃的结构与性质 Word版含解析.docVIP

【要点解读】 1．甲烷、乙烯、苯的比较 甲烷 乙烯 苯 结构式 结构特点 碳原子间以单键结合成链状，剩余的价键被氢原子“饱和” 分子结构中含有碳碳双键 苯环含有介于单键和双键之间的独特的键 空间构型 正四面体 平面形 平面六边形 物理性质 无色气体，难溶于水 无色具有特殊气味的透明液体，密度比水小，难溶于水 化学性质 ①稳定性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应 ②燃烧反应的化学方程式：CH4＋2O2CO2＋2H2O ③取代反应：在光照条件下与Cl2反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，进一步取代又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳 ①燃烧反应的化学方程式：C2H4＋3O22CO2＋2H2O 现象：火焰明亮且伴有黑烟 ②氧化反应： 通入酸性KMnO4溶液中，现象为溶液紫红色褪去 ③加成反应： 通入溴的四氯化碳溶液中，反应的化学方程式： CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br， 现象：溶液颜色褪去 与H2反应的化学方程式： CH2===CH2＋H2 CH3CH3 与HCl反应的化学方程式： CH2 ===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 与H2O反应的化学方程式： CH2H2＋H2OCH3CH2OH ④加聚反应的化学方程式： nCH2===CH2 ①稳定性：不能与酸性KMnO4溶液反应，也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应 ②取代反应： A．卤代反应： 苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 B．硝化反应： 化学方程式为 ③加成反应： 苯和H2发生加成反应的化学方程式为 ④燃烧反应： 化学方程式：2C6H6＋15O212CO2＋6H2O 现象：火焰明亮，带浓烟 2．烷烃 （1）烷烃的结构与性质 通式 CnH2n＋2(n≥1) 结构 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和 特点 一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA 物理 性质 密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度； 熔、沸点：随分子中的碳原子数的增加而升高； 状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态 化学 性质 取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解) （2）烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10时，用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。 如： CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷。 【重难点指数】★★★ 【重难点考向一】烃的性质和反应类型的判断 【典型例题1】下列叙述中，错误的是(　　) 六个碳碳键完全相同，六个碳氢键不相同，能发生加成反应和取代反应 【答案】D 【解析】A项，烷烃与卤素单质发生取代反应可以生成卤代烃，烯烃与卤素单质或卤化氢均能发生加成反应而生成卤代烃；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，苯分子的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键，这六个碳碳键完全相同，能发生加成反应，六个碳氢键也完全相同，能发生取代反应。【名师点睛】轻松突破取代反应、加成反应 取代反应 加成反应 概念 有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 有机物分子中不饱和键两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 特点 有上有下或断一下一上一(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团) 只上不下或断一加二，从哪里断从哪里加(断了一个化学键，加上两个原子或原子团，应该加在断键两端的不饱和碳原子上) 反应前后 分子数目 一般相等 减少 【重难点考向二】烃的鉴别与除杂 【典型例题1】香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　) A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应 【答案】A 【解析】以香叶醇键线式为载体，理解碳原子和氢原子形成共价键的规律，分析判断官能团的种类及其所决定物质的特征性质和应用。A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。　B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去。D项，分子结构中碳碳双键可发生