大鼠脑缺血再灌注时脑组织损伤的病理改变分析.docVIP

大鼠脑缺血再灌注时脑组织损伤的病理改变分析 Longa 法同时加以改进。注射1%戊巴比妥钠以麻醉大鼠，颈正切口约1.5-2cm，分离颈总动脉（CCA）、颈外动脉（ECA）、颈内动脉（ICA），CCA近心端用动脉夹夹紧，用直径0.22mm的尼龙线在ICA上套上，提起，拉往大鼠左侧，?闭ICA。结扎ECA近心端和远心端，并在其中间剪断。用直径0.22mm尼龙线自ECA插入至颅内18-19mm。结扎颈外动脉开口，同时移去CCA动脉夹，2h后拉出尼龙线至ECA，恢复大脑中动脉的供血，再分别灌注1h、12h、24h。 　　1.3模型判定 　　手术麻醉清醒后（除对照组外）大鼠左侧肢体瘫痪且站立不稳，同时提尾时向一侧转圈，如无上述现象发生，则视为MCAO模型制作失败。 　　1.4主要观察指标 　　1.4.1根据Garcia[2]判定神经功能缺失症状。 　　1.4.2组织学特征：取大鼠大脑做石蜡切片，HE染色，并用光镜观察。 　　1.4.3脑含水量：脑后枕顶叶皮质约100mg（湿重），于100℃烘干24h（干重），含水量=）1-干重/湿重）*100%。 　　1.4.4采用TUNEL法检测凋亡细胞。凋亡细胞数即高倍镜下7个视野内的阳性细胞（呈棕褐色颗粒）的平均数。 　　1.5统计学处理 　　用t检验处理组间比较。P?0.05有统计学差异。 　　2结果 　　各组组织学变化及脑含水