第一节 脂肪烃类习题.doc

第一章 脂肪烃类习题1、 命名，有立体问题请注明2、 写出下列化合物的结构式：（1）3，5-二甲基-1-庚烯 （2）2，4-二甲基-5-异丙基壬烷 （3）1-甲基-1，3-环戊二烯（4）1，3，3-三甲基二环[2.2.1]庚烷（5）1，5-己二烯-3-炔（6）反-1，2-二甲基环己烷（7）（Z）-1，3-己二烯 （8）顺-3-溴-1-叔丁基环己烷优势构象 （9）丙二烯（10）4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 （11）2-甲基螺[3.4]辛烷 （12）7-甲基双环[2.2.1]-2-庚烯3、 排序（1） 构象稳定性（2）烯烃稳定性（3）碳正离子稳定性 （4）自由基稳定性 （5）CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3在高温下与氯反应，生成产物多少的顺序 （6）沸点（7）熔点A 1-丁烯　　B　　顺－２－丁烯 C 反-2-丁烯（8）密度A 2-丁烯 B 2-丁炔 C 丁烷 D 戊烷（9）酸性A 水 B 氨 C 乙炔 D 乙烯（10）亲电加成反应活性A 1,3-丁二烯 B 1-丁烯 C 2-甲基丙烯 D 三氟甲基乙烯4、 选择题（1） 燃烧热最小的是5、 写出下列反应的主要产物6、 给出下列反应的试剂或者必要反应条件  7、写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的结构式（1） H2,Ni（2）Cl2 （3）HBr(ROOR) （4）KMnO4(冷OH-) （5）H2SO4（6）H2O,H+ （7）Br2,H2O (8)Br2,NaCl水溶液 （9）①O3②Zn,H2O (10)KMnO4,H+8、鉴别下列各组化合物9、合成题（1） 由1-丁烯合成1-溴丁烷（2） 由1-丁烯合成1-丁醇（3） 由1-丁炔合成丁酮（4） 由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔（5） 由1，3-丁二烯和丙烯合成4-溴甲基-1，2-环己二醇10、推倒结构（1） 化合物A和B都含碳88.8%，氢11.1%，分子量为54，且都能使Br2/CCl4溶液退色。A与硝酸银氨溶液作用生成沉淀；A经氧化最终得到CO2和CH3CH2COOH。B不与硝酸银氨溶液作用，氧化B可以的到CO2和HOOCCOOH。推A、B结构。（2） 化合物A的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B。用高锰酸钾氧化B，得到两种分子式为C4H8O2的酸C和D，C和D互为异构体。A在HgSO4存在下与稀硫酸作用时可得到酮（C5H10O）E。推测A、B、C、D、E的结构，写出过程反应式。（3） 分子式均为C4H8的三种化合物A、B、C互为异构体，都能使溴水退色，但B、C还能使高锰酸钾溶液退色，A不能。加HBr都能得到同一化合物D(C4H9Br)，试推测化合物A、B、C、D的结构。 （4） 某烃分子式为C6H8，经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CH2CHO和CH3COCHO，试推出该烃的结构。11、怎样出去下列化合物中的少量杂质？（1）庚烷中的少量庚烯 （2）3-氯-3-甲基戊烷中的少量3-甲基-2-戊烯12、下列各组化合物属于那种异构体？13、判断下列反应能否发生，说明为什么？15、根据下列两种直链化合物的IR谱系绶带的分布，写出它们的结构式(1) C5H10:3100，2900，1650，1470，1375cm-1 (2)C5H8:3300,2900,2100,1470,1375cm-116、下列化合物在1HNMR中应该有几组峰？(1) CH3CH3(2)CH3CH2CH3(3)CH3CH2CH2CH3(4)甲基环丙烷(5)环丁烷(6)异丁烯（7）丁炔17、化合物C4H10O的IR在2950cm-1处有吸收峰，1HNMR：δ4.1(h)δ3.1(s)δ1.55(d),积分线高度比为1:3:6。推断该化合物可能的结构。 第二章 烯 烃 习 题 1、 写出C6H12的烯类异构体的结构并命名，有立体异构请一一写出结构并命名。2、 试用Z、E写出下列化合物的立体结构的名称3、 预测（a）顺-2-丁烯和（b）反-2-丁烯与下列物质反应的主要产物。（1） H2O，H+ (2）CH3OH,HCl(干) （3）氯化碘 （4）O3/Zn,H2O (5) KMnO4(冷稀碱)（5）Br2,NaCl (6) B2H6,继以H2O2,NaOH (7)硫酸（冷，浓）（8）Cl2/H2O (9)Pt/D24、 如何将环己烯变成下列物质（1） 环己烷 （2）环己醇 （3）1，4-己二酸 （4）1，4-己二醛 （5）3-氯环己烯（6）反-1，2-双溴环己烷（7）氯代环己烷（8）硫酸基环己烷（9）1,2,3-三溴环己烷 5、 指出下列合成过程的错误