相差显微镜及泽尔尼克.pptVIP

相差显微镜与泽尔尼克 ——1953年诺贝尔物理学奖 相差显微镜 泽尔尼克 （Frits Frederik Zernike, 1888-1966） 原理 人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，未经染色的标本（如活的细胞），其形态和内部结构往往难以分辨。 显微镜中所观察的许多物体，如生物切片、油膜和位相光栅等，均具有较高的透明度。光波通过这些物体时，只改变入射光波的位相而不改变它的振幅，这种物体称为“位相物体”。 相衬法(相差法) 由于细胞各部分的折射率和厚度的不同，光线通过这种标本时，直射光和衍射光的光程就会有差别。随着光程的增加或减少，加快或落后的光波的相位会发生改变（产生相位差）。 位相（相位）：任一时刻光的振动状态，（振幅相同的光不同时刻振动状态不同，光是余弦函数变化的 ） 光程：光在媒质中通过的路程和该媒质折射率的乘积。将光在介质中传播的路程折合为光在真空中传播的相应路程 。 光的相位差人的肉眼感觉不到，但相差显微镜能通过其特殊装置——环状光阑和相板，利用光的干涉现象，将光的相位差转变为人眼可以察觉的振幅差（明暗差），从而使原来透明的物体表现出明显的明暗差异，对比度增强，使我们能比较清楚的观察到普通光学显微镜和暗视野显微镜下都看不到或看不清的活细胞及细胞内的某些细微结构。 构造（特殊光学装置） a. 环状光阑（Ring slit /