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《血凝项目介绍》ppt课件
目的和要求;临床基础知识的回顾
熟悉不同项目的测试方法学、原理及临床应用
了解检测系统的大体构成与意义;血管中流动的血液为什么不凝固
破损的血管为什么能止血;凝血系统;三个阶段:
第一阶段:凝血酶原激活物(凝血活酶)形成
第二阶段:凝血酶形成期
第三阶段:纤维蛋白形成期
两个途径:内源性、外源性;;血液凝固机制; 内源性凝血途径(intrinsic pathway)
是指由因子Ⅻ被激活到因子Ⅸa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物形成的过程。
外源性凝血途径(extrinsic pathway)
是指从因子Ⅲ释放到因子Ⅲ-Ⅶa-Ca2+复合物形成的过程 。
是体内凝血的主要途径,也是发生止血血栓病理性改变的主要原因之一。
;共同凝血途径(common pathway)
是指从FⅩ的激活到纤维蛋白形成的过程,它是内、外源性凝血途径后的共同凝血阶段。
主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。; 参与因子 筛选试验
外源 Ⅲ,Ⅶ,Ca2+ PT
内源 Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ,Ca2+ APTT
共同 Ⅴ,Ⅹ,Ⅱ,Ⅰ,Ca2+ TT
ⅩⅢ;抗凝及纤溶系统;正常抗凝及纤溶系统;体液抗凝;最重要的生理性抗凝系统; 纤维蛋白降解机制(一)纤溶酶原激活1.内激活途径2.外激活途径3.外源激活途径(二)纤维蛋白(原)降解1.纤维蛋白原的降解2.可溶性纤维蛋白的降解3.交联性纤维蛋白的降解;血凝检测原理及项目应用;*;
;二、粘度法(磁珠法)原理:;
;
;
;
;纤维蛋白原;
;免疫比浊法(透射比浊);发色底物法;
; 各检测项目的检测方法
凝固法 PT,APTT,TT,FIB(PT-Based FIB-Clauss),
FactorsII, V,VII,X,VIII,IX,XI,XII,Protein C, Protein S,
APC-R, LAC,PCX,HPX
发色底物法 Anti-thrombin, Heparin(普通低分子),
PLG, Plasmin Inhibitor, Protein C
免疫比浊法 D-Dimer, FDP,vWF Ag , vWFAct ,
Protein S, HS-CRP
;SF-8100检测原理;
凝血检测
检测方法
测试原理
临床应用
临床意义;凝血项目检查测定注意事项;凝血常规四项; ??浆凝血酶原时间 (Prothrombin time, PT)反映外源性凝血筛查
口服抗凝剂监测 (华法令)
; PT临床意义
意义: PT是外源凝血系统各凝血因子总的凝血状况的筛选试验,是监测口服抗凝剂的首选指标。正常参考值为11~14s,当测定值超过正常对照值3s以上为异常。据报道,在口服抗凝剂的过程中,维持PT在正常对照的1-2倍最为适宜。
PT延长:(1)先天性因子VII、V、X、II缺乏和低(无)纤维蛋白原 血症。 (2)获得性见于肝脏疾病、DIC、原发性纤溶症、VitK缺乏症。 (3)血循环中有抗凝物质如肝素、FDP、狼疮抗凝物质以及抗因子II、V、VII、X的抗体存在、口服抗凝药。
PT缩短:(1)先天性因子V增多症
(2)长期口服避孕药、高凝状态、血栓性疾病等。
;血浆凝血酶原时间测定(PT) ;血浆凝血酶原时间测定 (PT);实验流程:
50ul血浆样本育温位育温180s--测试位+100ulPT试剂启动测试-
更换试剂注意修改ISI值
;PT 结果的报告方式 及参考范围;INR =;国际标准化比值(INR);关于用INR报告PT检测结果 — INR的优势:;
世界卫生组织(WHO)规定应用口服抗凝剂时INR的允许范围如下: 临床适应症 INR允许范围
预防静脉血栓形成 2.3-3.0
非
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