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曝气器作用理论解析 　　1、氧转移原理－双膜理论： 　（1）、气体分子以分子扩散方式从紊流的气相主体通过层流 的气膜与液膜而进入紊流液相主体； 　（2）、在气膜中存在着氧的分压梯度；在液膜中存在着氧的、 浓度梯度，它们是氧转移的推动力； 　（3）、氧难溶于水，因此氧转移决定性的阻力在液膜上，通 过液膜的氧转移速度是氧转移过程的控制速度。 2、氧转移的影响因素： 　（1）污水水质 　污水中某些短链脂肪酸和乙醇等，将聚集在气液界面上， 形、成一层分子膜，阻碍氧分子的扩散转移，总转移系数KLa值 将下降，为此引入一个小于1的修正系数α。 污水中的K’La= α KLa 　污水中含有盐类，因此，氧在水中的饱和度也受到影响， 对此，引入另一数值小于1的系数β予以修正。 污水中的C‘S= βCS 　（3）、氧分压 Cs值受氧分压或气压的影响。气压降低，Cs值也随之下 降；反之则提高。因此，在气压不是1.013×105Pa的地区， C值应乘以如下的压力修正系数： * * 专业生产曝气器，斜管，组合填料，弹性填料，多孔悬浮球，排水帽，格栅，纤维球等 一、氧转移理论 　　　　1、氧转移原理－双膜理论 　2、氧转移的影响因素 dc/dt—液相主体中溶解氧浓度变化速度kgO2/(m3.h)。 KLa —氧总转移系数,h-1 Cs —界面处溶解氧浓度值, kgO2/m3.h C —液相主体的溶解氧浓度,kgO2/m3.h KL —液膜中氧分子传质系数,m/h DL —氧分子在液膜中的扩散系数，m2/h Xf —液膜的厚度,m A —气、液两相接触界面面积，m2 V —液相主体的容积,m3 为了提高dC/dt值，可从两方面考虑： 　　（1）提高KLa值。这样需要加强液相主体的紊流程度，降、低液膜厚度，加速气、液界面的更新，增大气、液接触面积等。 　　（2）提高CS值。提高气相中的氧分压，如采用纯氧曝气、深井曝气等。 　　（2）、水温 　水温对氧的转移影响较大，水温上升，水的粘滞性降低，扩散系数提高，液膜厚度随之降低，KLa值增高，反之，则KLa值降低，其间的关系式为： KLa（T）=KLa（20）.1.024(T－20) 式中　KLa（T）——水温为T℃时的氧总转移系数； 　　　 KLa（20）——水温为20℃时的氧总转移系数； T——设计温度；1.024——温度系数。 　　溶解氧饱和度Cs值随着水温上升而下降。 　　水温降低有利于氧的转移。 　　综合上述，氧的转移速度取决于下列各项因素：污水的性质、水温、气相中氧分压梯度等，这些基本上是自然形成的，不宜用人力加以改变，只能通过计算上的修正去降低其造成的影响。 　　此外能够通过人们的行为，使氧转移速率得以强化，曝气搅拌正是如此，具体的做法就是：减少气泡的大小，增加气泡的数量，提高液体的紊流程度，加大曝气器的安装深度，延长气泡与液体的接触时间，曝气设备正是基于这种做法而在污水处理中被广泛采用的。