第五章 酸碱滴定法（周3课时） ppt课件.ppt

溶液 [H+]、pHsp、pHep和δHA的计算 第一讲：本章内容简介、酸碱理论、各型体分布 酸碱定义的几种理论 电离理论 （Arrhenius) 电子理论 (Lewis) 质子理论 (Br♂nsted-Lowry) 例：共轭酸 共轭碱 （二）、酸碱反应的实质 酸碱半反应: 酸给出质子和碱接受质子的反应 醋酸在水中的离解： 续 NH4Cl的水解 (相当于NH4+弱酸的离解) NaAc的水解（相当于Ac－弱碱的离解） 2、 一元酸、碱的强度 MBE练习 例1：C mol/L的HAC的物料平衡式 C = [HAC] + [AC-] 例2：C mol/L的H3PO4的物料平衡式 C = [H3PO4] + [H2PO4-] +[HPO42-] + [PO43-] 例3： C mol/L的Na2HPO4的物料平衡式 [Na+] = 2C C = [H3PO4] + [H2PO4-] +[HPO42-] + [PO43-] 例4： C mol/L的NaHCO3的物料平衡式 [Na+] = C C = [H2CO3] + [HCO3-] +[CO32-] CBE练习 例1：C mol/L的HAC的电荷平衡式 [H +] = [AC-] +[OH-] 例2：C mol/L的H3PO4的电荷平衡式 [H +] = [H2PO4-] +2[HPO42-] + 3[PO43-] + [OH-] 例3：C mol/L的Na2HPO4的电荷平衡式 [Na+] + [H+] = [H2PO4-] +2[HPO42-] +3[PO43-]+ [OH-] 例4：C mol/L的NaCN的电荷平衡式 [Na+] + [H +] = [CN-] + [OH-] 续PBE 例1：C mol/mL的NH4 H2PO4的质子条件式 零水准——NH4+，H2PO4-，H2O [H3PO4] + [H +] = [NH3] + [HPO42-] + 2[PO43-]+ [OH-] 例2：C mol/ml的Na2HPO4的质子条件式 零水准——HPO42-，H2O [H2PO4-] + 2[H3PO4] + [H +] = [PO43-]+ [OH-] (一)一元酸 练习 例：计算pH=5.0时，HAc溶液（0.1000mol/L） 中HAc和Ac-的分布系数及平衡浓度 解： 小 结： 复习引题（三课时） 一元弱酸溶液[H+]的计算公式及使用条件(1) 三、多元酸溶液计算[H+]的公式及使用条件(2) NaHA NaH2PO4 Na2HPO4 （2）由于CKa3＜20KW，C/Ka2＞ 20，故0.05mol/L Na2HPO4应用最近似式求算 有效缓冲范围 第五节 酸碱指示剂 一.酸碱指示剂的变色原理及选择 二、变色原理： 酸碱指示剂的讨论： 小 结 强酸（碱）[H+]计算 一元弱酸（碱） [H+]计算 盐的[H+]计算 两性物的[H+]计算 缓冲溶液的组成、pH计算公式、缓冲溶液的选择与配置、缓冲容量及缓冲能力 将以上各公式用笔写在纸上，用的时候要查。但最简式的计算及其条件要记熟 酸碱指示剂变色原理、变色范围、滴定时指示剂的选择 滴定曲线：以pH 为纵坐标，中和百分数（T%）或滴定剂体积为横坐标作出的曲线。 T% =[加入滴定剂的量/被滴定的物质量] ×100% 强碱滴定强酸滴定曲线的讨论： 二、强碱滴定弱酸 强碱滴定一元弱酸曲线的结论： 突跃范围：变小 突跃范围的影响因素：既有初始弱酸的浓度，又有弱酸的Ka值 可选择的指示剂：减少 直接准确滴定的判据： cspKa≥10-8 csp为弱酸的计量点时的浓度 1、 Cai,sp ?Kai≥ 10-8 或Cbi,sp ?Kbi≥ 10-8 可以被准确滴定 形成2个明显的突跃 2、Kai / Kai+1≥ 105 ，且CspiKai≥10-8, Cspi+1Kai+1≥10-8，两步离解都可被准确滴定，且可被分步准确滴定 NaOH试剂中或水中含CO2 用以上NaOH标准溶液测定HCl + NH4+中的HCl: 如果用 第八节 酸碱滴定法的应用 续混合碱的测定（双指示剂法） 组成判断： 能否准确和分步滴定判断：