第十二章 滴定分析PPT课件.pptVIP

3. 计量点时，溶液的组成为NaCl， [H+]＝[OH-]＝1.00×l0-7 mol·L-1 pH＝7.00 4．计量点后，溶液的组成为NaCl + NaOH, 溶液的[H+]取决于过量的NaOH 在突跃范围内颜色变化, 终点pH值在突跃范围内 原则：指示剂的变色范围在在突跃范围内或至少占据突跃范围的一部分 视觉对颜色变化的敏感性（由浅到深） 突跃范围与酸碱浓度的关系 滴定剂和样品的浓度在0.1～0.5mol·L-1 指示剂的选择 强碱滴定弱酸? 0.1000 mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1 HAc 20.00mL 滴定曲线起点的pH值在2.88而不在1.00 滴定开始至计量点前的曲线两端坡度较大，但其中部比较平缓。 计量点时pH值在8.73而不是7.00 突跃范围比较窄，在pH7.8～9.7之间 指示剂选用酚酞 Ka值越小，突跃范围越小 弱酸滴定条件：Kac(A)≥10-8 强酸滴定弱碱 与强碱滴定一元弱酸的情况基本相似? 弱碱的滴定条件: Kbc(B)≥10-8 多元酸、多元碱的滴定 多元酸用强碱滴定, 多元碱用强酸滴定 滴定过程分步进行 判断原则： KaC(A)≥10-8，(判断是否能进行滴定) Ka1/Ka2104 ，Ka2/Ka3104(判断是否能分步滴定) 例 用0.1000 mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1 H3PO4， 其滴定反应分三步进行： ②NaH2PO4 + NaOH = Na2HPO4 + H2O ① H3PO4 + NaOH = NaH2PO4 + H2O ③Na2HPO4 + NaOH =Na3PO4 + H2O 第二计量点时，产物为Na2HPO4 指示剂:选用酚酞或百里酚酞 第一计量点时，产物为NaH2PO4 指示剂:甲基红 第十二章 滴定分析 Acid-base Titration 分析化学 定量分析 定性分析 化学分析法 重量分析法 仪器分析法 滴定分析法 20mL 碱溶液 标准盐酸溶液 20mL碱溶液 12.1滴定分析原理 基本概念 标准溶液stand solution 试样sample 滴定titration 化学计量点stoichiometric point 指示剂indicator 滴定终点end point of titration 滴定误差titration error 12.1滴定分析原理 滴定分析的特点和类型 特点：常用于常量组分的测定，被测组分的含量在1％以上，或取样重量大于0.1g体积大于10mL 滴定反应的类型 酸碱滴定法：以质子传递反应为基础 氧化还原滴定法：电子转移反应 沉淀分析法：生成沉淀反应，如银量法 配位滴定法：以配位反应为基础，如EDTA 滴定分析反应的条件和要求 定量：按反应式所表示的化学计量关系完成，反应完全（99.9﹪以上） 快速：反应必须能迅速完成。慢的反应，可加热或加催化剂。 无副反应发生或可采取适当方法消除副反应。 有比较简便可靠的方法确定滴定终点。 滴定分析的操作程序 标准溶液的配制 直接法：准确称取一定量的物质,溶解后定量转移入容量瓶中，并稀释至一定体积,然后根据物质的质量和容量瓶的体积算出准确浓度。 间接法(标定法) ：有许多物质不能直接用来配制标准溶液, 将其先配成一种近似所需浓度的溶液,然后用基准物质来测定它的准确浓度,如盐酸等。 标准溶液的标定 平行测定3～4份，相对偏差不大于0.2％ 被测组分的含量测定 滴定分析的有关计算 标定反应: aA + bB === dD + eE 计量点时，a mol A与b mol B完全反应，生成d mol D和e mol E， 即1 mol ( a A)与1 mol ( b B)完全反应 化学反应的等物质的量规则 A与B的关系为 n(aA)＝n(bB) 或 例12-1 用0.1375g无水碳酸钠作基准物质，以甲基橙为指示剂，标定HCl溶液浓度时，用去HCl溶液24.02mL，计算该HCl溶液的浓度。 解： 12.2分析结果的误差和有效数字 误差产生的原因和分类 系统误差(systematic error)：由某些固定的原因造成，大小和正负可测定 （可测误差） 来源 方法误差，选择的方法不够完善 仪器误差和试剂误差 操作误差 偶然误差：由难以预料的偶然因素所造成 规律：正态分布①正负误差出现机会相等 ②大误差少，小误差多 消除：增加平行测定次数 ，取平均值 过