精品口服降糖药物的应用课件.pptVIP

口服降糖药物的应用;2型糖尿病的发生的基本环节;胰岛素抵抗;口服治疗糖尿病药物分类;各类口服降糖药的作用部位;口服降糖药物单药治疗降低糖化血红蛋白 (随机对照研究);口服降糖药适应证;2型糖尿病控制目标（亚太地区-中国）;口服药的选择原则;磺脲类药物;磺脲类药物作用机理;ATP敏感性钾离子通道的结构;常用磺脲类药物的临床特点;磺脲类药物的不良反应;磺脲类药物－总结;非磺脲类胰岛素促泌剂;胰岛素促泌剂药物受体;Eur J Clin Pharmacol 2001; 57: 147-152.;瑞格列奈的不良反应;瑞格列奈的特点（与磺脲类的差别）;双胍类药物;双胍类药物作用机制;二甲双胍药代动力学;二甲双胍剂量;双胍类药物不良反应;双胍类药物－总结;噻唑烷二酮类罗格列酮吡格列酮;噻唑烷二酮类的作用机制;噻唑烷二酮类的作用机制;TZD的代谢与排泄（罗格列酮）;噻唑烷二酮类药物的不良反应;TZD的常用剂量;α-葡萄糖苷酶抑制剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理;α-葡萄糖苷酶抑制剂的疗效;α-葡萄糖苷酶抑制剂的不良反应;口服降糖药失效;口服药联合应用的目的和意义;口服药联合应用的益处;7;口服药 + 基础胰岛素; 联合药物 增加的疗效 　　　　　　　　　　　　　　　HbA1c(%) FBG(mmol/L) 磺脲类+二甲双胍 1.5-2.0 3.3-4.4 磺脲类+噻唑烷二酮类 0.5-1.5 1.7-2.8 磺脲类+α-糖苷酶抑制剂 1.0-1.5 1.1-2.2 二甲双胍+噻唑烷二酮类 0.6-0.8 1.1-2.2 二甲双胍+α-糖苷酶抑制剂 0.5 0.8-1.1 二甲双胍+瑞格列奈 1.0-1.5 2.2-4.4 噻唑烷二酮类 ＋瑞格列奈 1.4-1.8;固定剂量的复合新剂型;研发中的口服降糖药的作用部位; 使用二甲双胍的2型糖尿病患者使用DPP-4 抑制剂(LAF237) 治疗52周后HbA1c与安慰剂比较 ;Muraglitazor-PPAR α/γ双激动剂;AICAR（5－aminoimidazole,4-carboxamide-reboside）;;2型糖尿病的治疗程序（续）;K9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1z-wt!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)wt!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)ws!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)vs!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vs#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)v%s#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-wt!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)wt!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)ws!pYmUjRgOgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)ws!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vs#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)vs#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-wt!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E