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对虾白斑综合征病毒（WSSV）宿主研究进展 　　摘要：对虾白斑综合征病毒(whitespotsyndromevirus，WSSV)自1992年暴发以来，已在世界范围内传播开来，每年给对虾养殖业造成巨大经济损失，至今仍未得到完全控制。本文根据1995～xx年的有关文献资科，综述了对虾白斑综合征病毒宿主方面的研究进展。 　　关键词：对虾；白斑综合征病毒；宿主 　　对虾白斑综合征病毒(whitespotsyndromevirus，WSSV)病于1992年首次发现于台湾，1993年5～8月在我国大陆沿海从南到北的养殖场暴发，日本等亚洲国家的对虾养殖场也相继暴发了此病。目前，在亚洲已报道的该病毒的流行国家和地区包括朝鲜、泰国、韩国、印度尼西亚、越南、马来西亚、印度、斯里兰卡、孟加拉国、中国大陆沿海及台湾省等。1995年，美国德克萨斯州对虾养殖场出现白斑综合征病毒，并在西半球的其它地区相继暴发。至此，WSSV在世界范围内传播开来，每年给对虾养殖业造成几百亿元的经济损失，成为威胁对虾养殖业的主要疾病。1995年，国际兽疫局(OIE)、联合国粮农组织(FAO)以及亚太地区水产养殖发展网络中心(NACA)将其列为需要报告的水生动物病毒性疫病之一。 　　WSSV宿主非常广泛，已发现和确定的有近40种。大多数养殖虾蟹及对虾养殖池中的野生甲壳类、桡足类等环境生物都是其敏感宿主，关于卤虫、轮虫等生物在传播WSSV中的作用近几年也有报道。本文根据1995～xx年的有关文献资料，综述了WSSV宿主方面的研究进展。 　　1WSSV甲壳类宿主研究进展 　　1．1绝大多数虾、蟹类是WSSV的宿主 　　世界上所有的人工养殖对虾种类、大部分野生虾蟹类等都是WSSV的宿主。根据虾蟹感染WSSV后的表现，这些宿主可分为两类：敏感载体(acutecarriers)和可能载体(potentialcarriers)。主要养殖对虾斑节对虾(Penaeusmonodon)、日本囊对虾(Marsupenaeusaponicus)、中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)、长毛明对虾(F．penicillatus)、凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)、刀额新对虾(Metapenaeusensis)及野生短钩对虾P．semisuleatus、脊尾白虾(Exoplaemoncarinicauda)体内均能检出WSSV阳性，它们是WSSV的敏感载体。养殖对虾等敏感载体除自身对WSSV敏感外，其喜好残食的生活习性进一步加速了WSSV的横向传播。野生虾E．orientalis、Trachyenaeuscuvirostris、M．ensis、沼虾Macrobrachiumsp、克氏原螯虾Procambarusclarkii，野生蟹子Calappalophos、Portunussanguinolentus、Charybdisgranulata、C．feriata、Hemigrapsussanguineus和野生龙虾Panulirusornatus、P．longipes、P．penicillatus等虽不呈WSSV阳性，但它们可被WSSV感染，且许多被感染个体不引起疾病症状，它们是WSSV的可能载体。野生虾、蟹等WSSV的无症状携带者尽管在水产上不重要，但它们广泛分布于对虾养殖场，它们的可感染性在WSSV的水平传播中起着重要作用。 　　当然，在虾蟹类中也有少数种类或特殊情况下抗WSSV的报道。如SahulHmeed等比较了3种淡水沼虾Macrobrachiumidella，M．lamerrae，M．rosenbergii对WSSV的抗性，发现浸浴、投喂、注射均不能使M．rosenbergii感染WSSV，其抗WSSV的机制需进一步研究，这有助于培育抗WSSV的对虾品种。Tang等研究发现预先感染传染性皮下及造血组织坏死病毒(hypodermalandhematopoieticnecrosisvirus，IHHNV)的细角滨对虾(Litopenaeusstylirostris)对WSSV具有抗性，这种现象称为病毒干扰。这种干扰机制仍不清楚，可能是IHHNV在对虾体内产生抗WSSV的干扰素类分子；另一种可能是IHHNV感染后通过减少WSSV的病毒受体而阻止WSSV进入或通过耗尽虾体内WSSV复制所需的元件而阻止WSSV复制。 　　1．2桡足类传播WSSV不容忽视 　　有关WSSV宿主的研究绝大多数局限于养殖对虾及野生虾、蟹等“大型”动物，桡足类等“小型”浮游动物携带WSSV的情况及在传播WSSV中的作用研究较少。黄倢等用单克隆抗体酶联免疫技术(ELISA)检测了浮游生物的带病毒情况，结果桡足类浮游生物的带毒率高于对虾，且其阳性的出现早于对虾，因此推测桡足类可能是对虾