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物 理 化 学 教 案 新疆大学化学化工学院物理化学教研室 刘月娥 第十三章 表面物理化学 引言： 一、 界面：密切接触的两相之间的过渡区。其中一相为气体，则成为表面类型（根据物质的三套划分）：g--l，g--s，l—l，l--s，s--s。 二、 界面现象（讨论相界面上发生的一些行为） 物质表面层的分子与内部分子所处的环境不同，具有的能量不同。 其合力垂直于液面而指向液体内部，所有液体都有缩小其表面积的自发趋势 引起界面现象的原因：（表面层具有某些特殊性质） (1) (1) 单组份体系：特性来自于同一物质在不同项中的密度不同。 (2) (2) 多组分体系：则来自于表面层的组成和任一相的组成均不同。 三、 比表面(a0) （表示多相分散体系的分散程度） a0? a v 球形的a0最小 a0为单位体积的物质所具有的表面积，其数值随着分散粒子的变小而迅速增加。当把边长为1cm的立方体逐渐分割成小立方体时，比表面的增长情况见p884表12.1。可见分割得越小比表面越大。胶体粒子1?100nm具很大表面积，表现出许多特性。 本章讨论有关表面现象的一些基本概念及其应用。 13.1 表面张力和表面吉布斯自由能 一、比表面自由能和表面张力 1．比表面自由能 因表面层分子与本体中不同，若把一个分子从内部移到界面（或说增大表面积）时，须克服体系分子内部分子间引力而对体系作功。 t 、p、nb一定时，可逆地使表面积加增da所需做工,称为表面功。