2014届新课标高考生复习配套试题 253.docVIP

1.（2012年高考广东卷）（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是（　　） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 解析：本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿 （bbXaXa）的概率是0。故C、D两项符合题意。 答案：CD 2.（2012年高考江苏卷）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（　　） A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 解析：本题主要考查了人类基因组计划的相关知识。人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，B不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D不正确。 答案：A 3.（2011年高考广东卷）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是（　　） A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩 解析：由于患者Ⅲ－11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a，若Ⅲ－11基因型为aa，则Ⅱ－5基因型为Aa，Ⅱ－6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型为XaY，则Ⅱ－5基因型为XAXa，Ⅱ－6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ－9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。 答案：B 4.（2012年高考江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为　　　　　　　，乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　。 （2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为　　　　；Ⅱ5的基因型为　　　　。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　　　。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　　　　。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　　　　。 解析：本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。（1）根据表现型正常的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的女儿Ⅱ2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅰ3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①由Ⅰ1和Ⅰ2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ1的基因型为HhXTY，Ⅰ2的基因型为HhXTXt，Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；②Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，Ⅱ5和Ⅱ6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2＝1/36；③Ⅱ7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ8基因型为Hh的概率为10－4，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000；④Ⅱ5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与基因型为Hh的女性婚配，子代中HH比例为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Hh比例为1/3