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1.三个量:起始量、转化量、平衡量(它们的单位必须统一) 起始 a b 0 0 转化 -mx -nx +px +qx 平衡 a-mx b-nx px qx 注:各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中物质的计量数之比。 1、合成氨的反应N2+3H2 2NH3在某温度下各物质的平衡浓度是:c(N2)=3mol·L-1, C(H2)=9mol·L-1,c(NH3) =4mol·L-1求该反应的平衡常数和N2、H2的初始浓度。 2、已知CO+H2O H2+CO2;此反应在773K时平衡常数K=9,如反应开始时C(H2O)=C(CO)=0.020mol·L-1求CO的转化率。 2、压强对反应速率的影响 1.反应4NH3+5O2 4NO+6H2O,在5L的密闭容器中进行半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率υ(x)(表示反应物的消耗速率或生成物的生成速率)为。 (A)υ(O2)=0.01 mol·L-1·s-1 (B)υ(NO)=0.008 mol·L-1·s-1 (C)υ(H2O)=0.003 mol·L-1·s-1 (D)υ(NH3)=0.002 mol·L-1·s-1 3、在2A + B = 3C + 4D的反应中,下列表示该反应速率最大的是( ) A、V(A) =0.5mol / (L.min) B、V(B) =0.3mol / (L.min) C、V(C) =0.8mol / (L.min) D、V(D) = 0.06mol / (L.S) 【练习】在一定温度下,向a L密闭容器中加入1mol X气体和2 mol Y气体,发生如下反应: X(g)+2Y(g) 2Z(g)此反应达到平衡的标志是 A 容器内压强不随时间变化 B 容器内各物质的浓度不随时间变化 C 容器内X、Y、Z的浓度之比为1︰2︰2 D 单位时间消耗0.1mol X同时生成0.2mol Z 四、勒夏特列原理 勒夏特列原理∶如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强,以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。 △浓度∶在其它条件不变时,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,都可以使平衡向正反应方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆反应方向移动。 △温度:在其它条件不变的情况下,升高温度,会使化学平衡向着吸热反应的方向移动;降低温度,会使化学平衡向着放热反应的方向移动。 △压强∶在其它条件不变的情况下,对于反应前后气体体积改变的反应 ,增大压强,会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动;减小压强,会使化学平衡向着气体体积增大的方向移动。 * 本章知识复习 第二章知识结构 化学反应速率 影响化学反应 速率的因素 化学反应进行的方向 化学平衡 测量的方法 反应的可逆不可逆 化学平衡状态特点 化学平衡常数 影响因素及平衡移动原理 自由能判据 浓度、压强 温度 催化剂 本课程重心 定量表示方法 一、化学反应速率的表示方法 化学反应速率用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化表示。在体积不变的反应器中,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 单位:mol/ ( L.min )、 mol/(L.s) 数学表达式: v= △C/△t ★★★ 三量分析法计算: 原因: 反应物浓度增大 单位体积内活化分子数增加 有效碰撞次数增多 反应速率加快 1、浓度对反应速率的影响 其它条件不变,增加反应物浓度加快化学反应速率。 内容: 二、影响化学反应速率的重要因素 对于气体反应来说,增大压强相当于增大反应物的浓度,反应速率加快. 内容: 原因: 反应物浓度增大 单位体积内活化分子数增加 有效碰撞次数增多 反应速率加快 增大压强 注意“真”变和“假”变”: 若体系的压强变化而使反应物或生成物的浓度发生变化即“真”变,否则是“假”变。 如: 2SO2+O2 2SO3 A.恒压时充入He: 由于SO2、O2、SO3的物质的量不变,体积V变大,∴浓度降低相当于“减压”,反应速率降低; B.恒容时充入He: 由于反应物生成物浓度不变,体系压强不变相当于“假”变。 原因: 温度升高 分子获得更高的能量 活化分子百分数提高 有效碰撞次数提高 反应速率加快 3。温度:在其它条件不变的情况下,升温反应速
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