桉叶素含量80％的桉叶油.docVIP

桉叶素含量80％的桉叶油 　　中华人民共和国国家标准 　　食品添加剂 　　桉叶素含量80％的桉叶油GB10351-89 　　FoodadditiveOilofeucalyptus,80％cineolecontent 　　本标准参照采用国际标准ISO3065《澳大利亚桉叶油桉叶素含量80～85％》。 　　1主题内容与适用范围本标准规定了桉叶素含量80％的桉叶油的技术要求、试验方法和检验规则等内容。本标准适用于对以蓝桉油和其他精油为原料提制的上述桉叶油的质量进行分析评估。 　　2引用标准GB190危险货物包装标志GB602化学试剂杂质标准溶液制备方法GB603化学试剂制剂及制品制备方法QB793香料统一检验方法标准溶液制备方法QB794香料统一检验方法色泽检定法QB795香料统一检验方法香气检定法QB811香料统一检验方法桉叶素测定法QB974精油相对密度的测定QB975精油旋光度的测定QB976精油折光指数的测定QB977精油乙醇中溶混度的评估ZBY41001精油填充柱气相色谱分析通用法 　　3定义桉叶素含量80％的桉叶油:用水蒸气蒸馏法从中国的蓝桉或含桉叶素的某些樟树品种的叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得，桉叶素含量最小为80％(以下简称80％桉叶油)。 　　4产品分类80％桉叶油按原料来源分两种规格:a.蓝桉油为原料;b.其他精油为原料。 　　5技术要求 　　名称指标 　　蓝桉油为原料其他精油为原料 　　色状无色至微黄色液体,色泽不超过标准比色液3号色标 　　香气似桉叶素的特征香气具有1,8-桉叶素的特征香气 　　相对密度(20/20℃)～～ 　　折光指数(20℃)0～00～0 　　旋光度(20℃)0～＋5°－10°～＋10° 　　溶混度(20℃)全溶于5倍体积70％(V/V)乙醇中 　　桉叶素含量,％(m/m)～ 　　黄樟素含量,%无大于 　　砷(As)含量,%最大3 　　重金属含量(以Pb计),%最大 　　6试验方法除特别注明外,试验中所用试剂为分析纯试剂;水为蒸馏水或相当纯度的水。 　　色状的检定见QB794。标准比色液用重铬酸钾配制。 　　香气的检定见QB795。 　　相对密度的测定(20/20℃)见QB974。 　　折光指数的测定(20℃)见QB976。 　　旋光度的测定(20℃)见QB975。 　　溶混度的测定(20℃)见QB977。 　　桉叶素含量的测定见QB811。注:桉叶素含量气相色谱测定法参考本标准附录A(参考件)。 　　黄樟素含量的测定80％桉叶油中黄樟素是以在下述色谱条件下保留值定性。 　　色谱仪和色谱柱a.色谱仪:附有记录仪和微处理机。见ZBY41001;b.柱填充柱:长2m,内径3mm。固定相:SE30,5％,涂于ChromosorbW80～100目上;c.检测器:氢火焰离子化检测器。 　　试剂和标准溶液(含黄樟素％)的配制a.试剂苯:分配纯,在试验条件下色谱测定纯度至少为99％;黄樟素:在试验条件下色谱测定纯度至少为99％;b.标准溶液(含黄樟素％)的配制精确称取黄樟素0g(±2g)于500mL容量瓶中,用苯稀释至刻度,摇匀。精确吸取于100mL容量瓶中,用苯稀稀至刻度,摇匀。 　　操作条件a.温度色谱炉:135℃;进样口:200℃;检测器:200℃;b.流速载气(氮),15mL/min;c.柱效能的测定化学惰性试验:见ZBY41001中第条指定的方法进行试验,应符合要求;柱效:见ZBY41001中”第条”指定方法测定,应符合要求;d.测定方法将标准溶液()与试样分别进样测试。进样量要相同,比较二张色谱图上黄樟素峰面积的大小。试样色谱图上黄樟素峰的面积应小于标准溶液()色谱图上黄樟素峰的面积〔见附录B(参考件)〕。 　　砷(As)含量的测定 　　仪器装置按《中华人民共和国药典》1985年版”砷盐检查法”仪器装置图。 　　试剂和溶液 　　盐酸(GB622):1:1溶液。 　　氧化镁(HG3--1294)。 　　硝酸镁(HG3--1077):10％溶液。 　　碘化钾(GB1272):15％溶液。 　　氯化亚锡(GB638):40％溶液。按GB603配制。 　　无砷金属锌(GB2304)。 　　乙酸铅棉花按GB603制备。 　　溴化汞试纸按GB603制备。 　　砷标准溶液(1mL含砷)按GB602配制后稀释100倍。 　　操作程序称取1g试样(准确至),置于50mL瓷蒸发皿中,加入1g氧化镁及5mL硝酸镁溶液(同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后,用小火加热炭化,再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣,加水至总体积为23mL。移入锥形瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液,在室温下静置10min后加2g无砷金属