黄连上清片微生物限度检查方法适用性试验报告.docVIP

药品微生物限度检查方法适用性实验报告 生产单位：********有限公司 检品名称：黄连上清片 检品编号：201600479 检品批号试验项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法的适用性实验。 试验依据：中国药典2015年版四部 1105,1106 试验方法：中国药典2015年版四部 1105,1106 试验要求：1、需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中，各试验菌试验组菌落减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5~2范围内。 2、各控制菌检查方法适用性试验中，试验组应检出试验菌。 试验结果：符合规定 试验结论：根据方法适用性试验结果，本品微生物限度检查法为： 需氧菌总数采用稀释-平皿倾注法（1：50供试液1ml/皿）； 霉菌和酵母菌总数计数方法采用平皿倾注法； 大肠埃希菌检查法：取1:10供试液10ml加入100ml胰酪大豆胨液体培养基中。 沙门菌检查法：取10g，加入200ml胰酪大豆胨液体培养基中用匀浆仪1档1分混匀。 耐胆盐革兰阴性菌检查法：取1:10供试液1ml加入10ml肠道增菌液体培养基中。 黄连上清片微生物限度检查方法适用性试验 检品名称：黄连上清片 检品编号：201600479 检品批号生产单位：********有限公司 方法： 1.1检查方法：中国药典2015年版四部 1105,1106 1.2试验方法：中国药典2015年版四部 1105,1106 2、计数方法适用性试验： 2.1菌种：金黄色葡萄球菌 〈CMCC(B)26 003〉 铜绿假单胞菌 〈CMCC(B)10 104〉 枯草芽孢杆菌 〈CMCC(B)63 501〉 白色念珠菌 〈CMCC(B)98 001〉 黑曲霉 〈CMCC(B)98 003〉 2.2菌液制备： 2.2.1取经35℃培养22小时的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌胰酪大豆胨液体培养基培养物，用0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液，做活菌计数用。 2.2.2取经25℃培养24小时的白色念珠菌沙门氏菌葡萄糖液体培养物，用0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液，做活菌计数用。 2.2.3接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基上，培养5天，加入适量含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液脱孢子，吸出孢子悬液，用含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的孢子悬液。 2.3供试液的制备：取10g，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，充分混匀，制成1:10供试液。 取10g，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，充分混匀，再加加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至400ml混匀，即为1：50供试液。 2.4需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法回收试验 2.4.1实验组：取1:10供试液10ml加入0.1ml试验菌液，混匀，使每1ml供试液中含量不大于100cfu。取该溶液1ml注入平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，测定其菌数。结果见表1~表3。 2.4.2菌液对照组：取PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液代替供试液按试验组操作加入试验菌液，取1ml注入平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿。测定其菌数。结果见表1~表3。 2.4.3供试品对照组：取1:10供试液10ml，以PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液代替菌液同试验组操作后，各取1ml加入4个平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基。测定供试品本底菌数。结果见表1~表3。 2.5结果统计 表1 平皿倾注法试验结果（第一次） 试验日期：2016.5.4 菌种名称 平皿 菌落计数 比值 试验组 菌液对照组 供试品对照组 金黄色葡萄球菌 1 70 73 12 0.72 2 76 91 16 平均值 73 82 14 铜绿假单胞菌 1 26 48 12 0.26 2 26 46 16 平均值 26 47 14 枯草芽孢杆菌 1 48 80 12 0.41 2 52 96 16 平均值 50 88 14 白色念珠菌 1 60 50 77 69 12 0 0.72 0.72 2 76