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12-13年高三选修一复习课件DNA的粗提取和鉴定、蛋白质的提取与分离
* DNA的粗提取和鉴定 1. DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,使DNA析出。 2. DNA在2mol/L的NaCl溶液中的溶解度高,使DNA溶解。 (1)实验材料选用鸡血,而不用猪血,主要原因是鸡血细胞液中有较高含量的?? ??? 。 (2)在图A所示的实验步骤中加蒸馏水的目的是?? ? ??? ,通过图B所示的步骤取得滤液,再在溶液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是? ??? ?;图C所示实验步骤中加蒸馏水的目的是?? ?? ?? ?。 DNA 使血球破裂 使滤液中的DNA溶于浓盐溶液 使DNA析出 25. 下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验装置: 破碎细胞的方法: 1. 若选用动物细胞提取DNA,可加入一定量的蒸馏水,使细胞吸水涨破。 2. 若选用植物细胞提取DNA,可用洗涤剂溶解细胞膜。 用冷却的95%的酒精析出DNA DNA(白色丝状物) 纯化提取DNA的其他方法: 1. 用嫩肉粉(蛋白酶),它能水解蛋白质,但对DNA没有影响。 2. 加热至60--70℃,大多数蛋白质不能忍受高温而变性,但DNA不变性 DNA的鉴定: 在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色。 注意:二苯胺试剂与甲基绿染液的区别 甲基绿染液不能用于鉴定某种物质是否为DNA,只能与吡罗红染液同时使用,使细胞染色,用于观察DNA在细胞的分布 血红蛋白的提取和分离 凝胶色谱法的原理: 电泳法: 电泳利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同,是带电分子的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离。 两种常用电泳方法:琼脂糖凝胶电泳 和 聚丙烯酰胺凝胶电泳。 蛋白质提取与分离一般分为四步: 去除杂蛋白(血浆蛋白) 在蒸馏水和甲苯的作用下,细胞破裂 离心分层,过滤,用分液漏斗萃取 透析的原理: 透析袋实质是一个半透膜,上面有许多小孔,允许小分子物质通过,大分子物质不能通过。 *
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