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体弱儿的诊断与管理课件
体弱儿的诊断与管理 体弱儿概念 早产儿及低出生体重儿 佝偻病活动期 缺铁性贫血 中重度营养不良 肺炎与腹泻 低出生体重儿 诊断标准:出生1小时内体重低于2500克的新生儿,不论是否足月或过期。 其中早产儿所占比例较大 极低出生体重儿:体重< 1500g 超低出生体重儿:体重<1000g 足月小样儿(如孕38周,体重2450g) 管理常规 2个月内建卡 每月复诊一次,观察生长速度,营养评价,进行喂养、护理、营养指导。 有条件者出生前3天补充VitC、VitK 体重极低者补充VitE至体重达1800g 补充营养素:生后1周补充VitA500-1000U,半个月补充VitD400-1000U,1个月时酌情补充铁剂 特殊检查 尽早作听力筛查-----最好作自动脑干诱发电位 眼底检查除外视网膜病变 必要时复查头颅B超、血常规,在6个月进行智能评估。 监测神经精神发育 结案标准 按年龄别体重达到均值建一个标准差以上持续2个月。 举例 早产儿, 出院诊断:早产适于胎龄儿 动脉导管未闭 脑室内出血 左侧鞘膜积液 出院医嘱:体重达2500g预防接种 听力筛查 随访心脏B超、头颅B超、阴囊B超 随访神经行为、体格发育 维生素D缺乏性佝偻病 定义:由于维生素D不足所致的钙磷代谢失常产生以骨骼病变为特征的慢性营养缺乏病,3岁以下婴幼儿常见。 病因:摄入不足 需要增加 疾病、药物影响吸收与代谢 诊断 一 存在维生素D缺乏的高危因素 1 胎儿期储存不足:母体缺乏或早产、双胎婴儿早期体内VitD不足 2 日照不足:户外活动少,隔玻璃晒太阳,空气污染、季节因素 3 摄入不足:乳类、蛋类、肉类含量少,谷类、水果、蔬菜不含VitD 4 生长发育较快 临床表现 活动期分为:早期、激期、恢复期、后遗症期 早期:多见于6个月内,多汗、枕突、激惹、夜惊等,通常无骨骼变化,血钙、磷、正常或偏低, AKP正常或偏高, x线可能有异常。 激期:方颅、手足镯、肋串珠、鸡胸、下肢骨骼变化。血钙、正常或偏低,磷明显下降,AKP增高,x线有异常(临时钙化带消失、毛刷状改变)。 恢复期:症状消失、体征减轻,钙、磷、AKP恢复正常,x线异常好转至消失。 后遗症期:多见3岁以上儿童,因严重佝偻病遗留不同程度骨骼畸形,血生化正常。 骨硷性磷酸酶(BALP) BALP是由成骨细胞分泌的。佝偻病时成骨细胞增生活跃、堆积,BALP分泌增加。 BALP是诊断佝偻病的特异、敏感指标,目前已广泛应用。 正常值:200iu以下为正常,250iu为可能性大,300iu以上为异常。应结合临床病史、症状、体征。 佝偻病简易诊断标准(供基层防治用) [判定指标] 1.主要体征 颅骨软化(囟门边软、乒乓球颅)、方颅、串珠、肋脯沟、鸡胸、漏斗胸、手镯、O、X形腿等。 2.次要体征 枕秃、囟门增大、囟门晚闭、出牙迟缓、肋外翻、肌肉韧带松弛等。 3.症状 夜惊、多汗、烦燥不安。 4.病史 VD缺乏史:近1~2个月内缺少日光接触同时未补充VD者,早产儿、低出生体重儿、人工喂养、体弱多病、食欲低下、偏食、生长过快等 [判定标准] 1.有2项主要体征,同时有VD缺乏史及明显症状者; 2.有1项主要体征及2项次要体征,同时有VD缺乏史及明显症状者; 3.有2项次要体征,同时有明显症状,VD缺乏史及其它条件者; 4.虽有症状、体征、病史,但不具备上述条件者,可不诊断为佝偻病,列为“可疑”给予预防。 治疗 2000-4000U/天×1个月,改为400-600U/天 或口服英康利1.5ml-2ml(含维生素D 6-8万U),加服钙剂。1个月后改为400-600U/天 大剂量使用必须有严格的适应症,大剂量与效果无正比例关系,也不缩短疗程。 表1 富含维生素D食物一览表(国际单位/100克) 鱼肝油应用问题 VA与VD比例宜为3~4∶1 要正确保管和使用水剂鱼肝油,应打开瓶盖用滴管吸出鱼肝油后要随即盖紧,并做到每月换一瓶,因为维生素D易发生氧化。 举例:小施尔康0.5ml含VitA 750单位, VitD200单位, VitE5单位, VitC、 复合VitB 建议使用单独包装的AD丸( VitD 400-500U) 一般不加服钙剂,除非有早期表现 预 防 重点对象为1岁内婴儿,管理到3岁 1 孕妇后期添加维生素D800-1000U 2 0-6岁儿童推荐摄入量400U/天,美国儿科学会最新
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