新版GM物料管理.pptVIP

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  • 2018-06-23 发布于浙江
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新版GM物料管理

* 1、物料的检查 相关文件检查:收料通知单、检验合格报告书原件或复印件、进口原辅料的《进口药品检验报告书》、合格供应商目录中列出的供应商、特殊药品的购用证明等 外包装检查:检查标签,并对照实物、包装有无破损、受潮、霉变、污染或 标签、说明书等印刷包材出现不合格,怎么办?        2、物料的过帐(编号) 供应商按批次管理的原辅包材,仓库进库时每个批号对应一个进库编号   3、物料的请验 请验单 取样,SOP,贴取样证,封口 保管员根据相关规定支出取样量   4、物料进库 物料按贮存属性分品种、规格、编号放置于平面库或高架库 特殊药品、贵细药材应专库(柜)、双人双锁保管,特殊药品还应专帐记录 危化品设专用仓库存放,贮存条件应符合MSDS要求 填写货位卡、物料进库台帐,并详细注明物料名称、编号和数量等相关信息 5、检验后物料的处理 保管员收到物料合格检验报告书后,更换物料状态,转换成合格 保管员收到不合格检验报告书后,更换物料状态,转换成不合格并移到不合品仓库或不合格区,填写不合格品台帐,并及时按“不合格品处理规程”处理 物料贮存   1、基本要求 2、堆放要求 3、贮存状态标志 4、贮存条件 5、物料的检查 物料贮存的重点   在帐物卡相符的基础上,预防污染、混淆和差错的发生,保证物料质量稳定! 1、基本要求 所有物料按其属性分类、分库、分区存

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