遗传的三大定律ppt课件.pptVIP

连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 控制果蝇体色和翅长的两对非等位基因位于同一对同源染色体上。即： 相引相中，BV连锁在一条染色体上，而bv连锁在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有BV和bv。 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 (complete linkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。例：雄果蝇、雌家蚕 不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 完全连锁(complete linkage) A B a b 不完全连锁(incomplete linkage) C-Sh基因间的连锁与交换 交换与不完全连锁的形成 重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容) 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之复制； 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体； 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。 相邻两基因发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。 连锁与交换的遗传机理 P F1（复制） 同源染色体联会（偶线期） 非姐妹染色单体交换（偶线期到双线期） 终变期 四分体 重组型配子的比例 1、尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。 2、重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。 重组型配子的比例 重组型配子的比例 三、交换与交换值 （一）交换的细胞学证据 蝾螈的一对同源染色体的电镜图像，可以见到两个交叉，交叉处可以看作是染色单体间交换的地方。减数分裂的晚双线期易于观察到四条染色单体 交叉是交换的结果 双线期 与 早中期（示意图） 中期I 与 后期I （示意图） （二）交换值的概念 交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。即： 亲本型配子+重组型配子 用哪些方法可以测定各种配子的数目？ （三）交换值的测定 1、测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例 相引相与相斥相的测交结果： C-Sh相引相的交换值为3.6% C-Sh相斥相的交换值为3.0% 2、自交法 测交法与自交法的应用比较 自交法的原理与过程：(以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状，P-L交换值测定为例) C-Sh基因间的连锁与交换 香豌豆P-L基因间交换值测定(1) 设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c 香豌豆P-L基因间交换值测定(2) F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为： P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： b2+2bd ppL_ (ppLL, ppLl) ： c2+2cd ppll ： d2 香豌豆P-L基因间交换值测定(3) 而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观测得到的(本例中为1338)，其比例也可出直接计算得到(1338/6952)，因此有： 香豌豆P-L基因间交换值测定(4) 相斥相的分析： （四）交换值与遗传距离 1. 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的 2. 两个连锁基因间交换值的变化范围是[0, 50%]，其变化反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离 两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大，交换值就越小 3. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离(genetic distance) 通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位（cM） 基因间的距离与交换值、遗传距离、连锁强度 （五）影响交换值的因素 1. 年龄对交换值的影响 老龄雌果蝇的重组率明显下降 2. 性别对交换值的影响 雄果蝇和雌家蚕进行减数分裂时很少发生交换 3. 环境条件对交