药检试题04.docVIP

比武试题四 一、填空题 1、我国药品质量标准分为 《中国药典》和局版标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2、药品质量标准制订的原则为安全有效 技术先进 经济合理。 3、药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在生产过程和贮存过程可能产生并需要控制的杂质。 4、中药制剂分析常用的提取方法有：萃取法 冷浸法 回流提取法 连续回流提取法 水蒸汽蒸馏法 超声提取法等 5、气相色谱仪由如下五个系统组成：气路系统 进样系统 分离系统 温 控系统 检测和记录系统 6、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 7、已知某物体的真实重量是2.3281g，现称量的结果是2.3280g，则它的相对误差为 -0.0043% 8、亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积 （有）关系。 9、抗生素的常规检验，一般包括 鉴别 、 效价测定 、 杂质检查 、理化常数测定等四个方面。 二、单项选择题 1．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ B ） A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 2、干燥失重主要是检查药物中( A ) A水分及其他挥发性成分 B水分 C易炭化物 D表面水和灰分 E结晶水 3．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）。 A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5 4．亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（C ） A 使终点变色明显 B 使氨基游离 C 增加NO+的浓度 D 增强药物碱性 5、在溶出度测定中，自取样至滤过应不超过 （B） A 20s B 30s C 40s D 50s 6、用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，吸收度的校正式是（ D ） A、A328（校正）=3.52（2A328+A316+A340） B、A328（校正）=3.52（2A316-A328-A340）C、A328（校正）=3.52（2A340-A328-A316） D、A328（校正）=3.52（2A328-A316-A340） 7．HPLC法测定有机含氮类药物时，常常会产生拖尾现象，其改善峰形的方法主要有（ E ）A.加入有机胺类扫尾剂　　B.采用硅胶柱，极性流动相洗脱C.采用硅胶柱，非极性流动相洗脱　D.采用金刚烷基硅烷化硅胶作为固定相E.调节流动相pH值，抑制药物电离 8．在使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用下面哪一种载气检测灵敏度最高（ A ） A．氮气 B．氢气 C．二氧化碳 D．氦气 9.用比重瓶测定时的环境温度应 ( A ) A 略低于20℃或各品种项下规定的温度 B略低于25℃或各品种项下规定的温度 C略高于20℃或各品种项下规定的温度 D略高于25℃或各品种项下规定的温度 三、多项选择题 1、注射剂的抗氧剂有（ ABCD ）。 A 亚硫酸钠 B 亚硫酸氢钠 C 焦亚硫酸钠 D 维生素C 2、在高效液相色谱中，下列可以改变的参数是：（ BC ） A 固定相种类 B 固定相牌号 C 流动相配比 D 流动相组分 3、下列滴定液需用棕色瓶放置的是： （ ACD ） A硝酸银滴定液 B硫代硫酸钠滴定液 C高锰酸钾滴定液 D亚硝酸钠滴定液 4、关于误差说法正确的是：（ ABD ） A误差越小，测量的准确性越高 B系统误差可用加校正值的方法消除 C偶然误差可用加校正值的方法减免 D系统误差不能用增加平行测定次数的方法减免 5、关于高氯酸滴定液说法正确的是：（ BCD ） A配制时将高氯酸与醋酐直接混合 B本滴定液含水量不得过0.2％ C如本滴定液显黄色，不可再用 D本滴定液应避光密闭保存 6．下列中药制剂中，可以采用显微鉴别法来鉴别药物真伪的剂型有（C D）。A合剂　　B煎膏剂　　C丸剂　　D散剂　　E颗粒剂7、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有： (ACD ) A容量瓶 B试管 C纳氏比色管 D吸收池 8、关于准确度与精密度说法正确的是： (AC ) A准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度 B精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度 C精