中草药中有机氯农药和拟除虫菊酯农药残留精品课件.ppt

引　　言 我国约有80%的中药材来自人工栽培,因此,就很有可能使中药材受到农药的污染。 国内虽有有机农药残留量检测工作报道 ,但多集中在六六六、滴滴涕等有机氯农药的检测,而其它类型农药检测方法研究较少。 本实验建立了同时测定中药中多种农药残留量的方法,取得了较好的效果 。 实验材料 仪器 Agilent 6890N气相色谱仪 配63Ni—ECD检测器 DS—1高速组织捣碎机(上海标本模型厂) DSY—Ⅱ型自动快速浓缩仪 RE—52A旋转蒸发器 TDL—5—A低速大容量离心机 XK96—A快速混匀器 试剂 α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ—六六六、p, p′— 滴滴伊、p, p′— 滴滴涕、o, p′— 滴滴涕、p, p′— 滴滴滴、艾氏剂、狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯等农药标准品 高氰戊菊酯(德国RDH公司) ;乙腈、正己烷、丙酮、乙醚、石油醚、氯化钠均为分析纯;正己烷、石油醚、乙醚均须重蒸,其中石油醚收集67～69℃馏分;无水硫酸钠(分析纯,使用前650℃灼烧4 h) ; Florisil (农残级,使用前650℃灼烧4 h后转到130℃烘箱保持5 h) ;中性氧化铝(农残级,使用前650℃灼烧4 h) 。 实验方法 标准工作储备液配制 称取高氰戊菊酯标准品0. 0100 g于100 mL容量瓶内,用石油醚溶解并稀释至刻度,此溶液高氰戊菊酯浓度为100 mg/L,将100 mg/L 的α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ—六六六、p, p′— 滴滴伊、p, p′— 滴滴涕、o, p′— 滴滴涕、p, p′— 滴滴滴、艾氏剂、狄氏剂、七氯、联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯和高氰戊菊酯用石油醚配制成0. 5 ×10- 6有机氯农药和1. 0 ×10- 6拟除虫菊酯的混合标准工作储备液。 色谱条件 兰州农残Ⅱ号毛细管柱, 25. 0 m ×530 mm ×1. 00 mm (膜厚) 。色谱柱温度:60℃(2 min)15℃/min270℃ ( 8 min ) ; 检测器温度: 300℃; 进样口温度: 250℃。载气为高纯N2 :3 mL /min (恒流) ;尾吹气(高纯N2 ) : 60 mL /min。进样量1. 0 mL;定量方法:峰面积外标法定量,其中氯氰菊酯、氟胺氰菊酯的峰面积以各异构体的峰面积之和计。 样品提取 取市面上中药材样品自然阴干,用组织捣碎机捣碎后过0. 45 mm粒径筛,称取粉碎样品1. 0 g于20 mL 离心试管中,加2 mL 含30%丙酮的乙腈溶液,于快速混匀器上混匀,超声提取15 min,加入2 mL 5%的氯化钠溶液,混匀,再加入2 mL 正己烷提取液,于快速混匀器混匀,超声提取15 min,于3600 r /min离心5 min,小心移取上层有机相于10 mL刻度离心管中,水相分别用2 mL正己烷重复提取一次,合并有机相,在快速浓缩仪上浓缩至2 mL左右。 提取液净化 层析柱自上而下装填1 cm无水硫酸钠, 1 g中性氧化铝, 5 g弗罗里硅土和1 cm无水硫酸钠,用橡胶棒轻轻振击,装填均匀,用20 mL正己烷预淋洗层析柱后,倒入浓缩液,用含20%乙醚的正己烷洗脱,每min 1～2 mL,共收集30 mL洗脱液,于旋转蒸发仪减压浓缩至干,用正己烷定容到1. 00 mL,取1. 0μL按2. 2. 2 色谱条件进行测定。 结果与分析 色谱柱的选择 DΒ—1701柱的分离效果较好,但所需时间较长;而兰州化物所的农残Ⅱ号柱的分离效果比较满意(见图1) ,并且所需时间较短。因此,选择兰州化物所的农残Ⅱ号毛细管柱进行色谱分离。 农药标准品色谱图 提取方法的选择 索氏提取回收率为80. 8% ～112. 3%,但索氏提取用时较长,消耗溶剂也较多。 均质提取 ,所得回收率为87. 6% ～120. 7% ,回收率较为稳定,但对于均质提取,清洗较为麻烦,且易造成交叉污染。 超声波提取所得回收率为78. 6% ～119. 7% ,回收比较稳定,操作强度小,且试剂用量小,无交叉污染,故本文采用超声波提取。 标准曲线绘制 按选定的色谱条件进样,以吸收峰面积对浓度作标准曲线,得19种农药的线性方程及相关系数。有机氯农药在0. 005～0. 5 mg/L之间,拟除虫菊酯类农药在0. 01～1. 0 mg/L 之间线性关系良好 19种农药线性方程及相关系数 方法回收率、精密度及检出限测定 在已知不含农药残留的白术样品中分别加入1. 00 mL和100μL混合标准工作储备液,按选定方法提取、净化和检测,以峰面积计算各种农药在2种添加水平的回收率。重复实验5次