有机化总复习课件.pptVIP

基础知识 一、计算题 二、完成反应 三、鉴别题 四、推断题 五、选择题 六、判断题 一、命名 认清主官能团 1、烷、烯、炔 2、芳香烃 3、醇酚醚 4、醛、酮 5、羧酸及取代羧酸 6、糖 （主要是葡萄糖的Haworth式） 7、含氮化合物 命名题重点内容：书中出现的分子式及名称；课后习题中的命名、写结构题。 根据名称写出结构式： 3,3-二甲基-1-丁炔；(E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯；对甲基苯酚； 3-甲基-2-戊醇；2-甲基-1-丁醇；2-苯基-3-戊烯-1-醇；苯乙醚；甲(基)异丙(基)醚；乙醚； 2,4-二甲基环己酮； 3-戊酮；b-苯基丙醛； 2-戊烯醛； 3-苯基-2-丁酮；苯乙醛。 水杨酸(邻羟基苯甲酸)；邻甲氧基苯甲酸；乙酰乙酸；草酰乙酸；丙酸乙酯；苯甲酸甲酯；?-D-吡喃葡萄糖；果糖；三乙胺；二甲胺；甲乙胺； N,N-二甲基苯胺；尿素；N-甲基-N-乙基苯胺；N-甲基苯甲酰胺； N-甲基丙酰胺； 4-甲基-2-戊醇 ；水杨酸甲酯；2-甲基-1-戊烯-3-炔 2,2-二甲基丁烷 2-甲基-2-丁烯 对甲氧基苯酚 1-丁醇 2-甲基-2-丙醇 2-苯基-3-戊烯-1-醇 苯乙醚 甲(基)烯丙(基)醚 乙醚 2,4-二甲基-3-己酮 3-戊酮 丙烯醛 2-戊烯醛 2-甲基-2-丁烯酸 水杨酸(邻羟基苯甲酸) 邻甲氧基苯甲酸 草酰乙酸 乙酰乙酸 乙酰乙酸乙酯 甲酸乙酯 乙酸甲酯 α-D-吡喃葡萄糖 ?-D-吡喃葡萄糖 三乙胺 丙二酸氢甲酯 4-苯基-3-溴丁醛 二苄基醚 4-苯基-3-溴-2-丁酮 L-丝氨酸 (Z)-3-乙基-2-氯-2-己烯 N-甲基乙酰胺 R/S 2S,3S-酒石酸 (E)-3-甲基-4-氯-3-己烯-1-醇 N-丙基苯胺 异丙醚 3-甲基-2-戊醇 N-异丙基苯胺 N-甲基丙酰胺 CH3CH2CONHCH3 4-甲基-2-戊醇 邻甲基苯甲胺 苯乙酸苯甲酯 (2R,3S)-2,3-戊二醇 (E)- 4-甲基-6-氨基-3-氯-3-己烯醛 二甲胺 N,N-二甲基苯胺 尿素 N-甲基-N-乙基苯胺 N-甲基苯甲酰胺 二、基础知识 (1) 烷、烯、炔烃的性质 (2) 环(芳)烃的化学性质 (5) 醇酚醚的化学性质 (6) 醛、酮的化学性质 (7) 羧酸及取代羧酸的化学性质 (10) 糖的化学性质 (8) 胺和酰胺的化学性质 (3) 对映异构的特性 (4) 卤代烃的化学性质 (9) 脂类化合物 有机反应的分类为。 P8页 (0) 绪论（基本常识） (11) 氨基酸 (0) 绪论（基本常识） ② 化学键的类型和特点 ④ 优先顺序规则（p25） ⑤ 诱导效应（p39） ，共轭效应（p47） ① 碳原子的杂化类型 ③ 化学反应的分类 (1) 烷、烯、炔烃的性质 ① 烯烃或炔烃的加成 HX(C+稳定性)、H2、H2O等（马氏规则）、电子效应 ② 烯烃或炔烃的氧化 KMnO4、O3/Zn（HCl） ④ 共轭二烯烃（单双键交替结构） ③ 炔烃的金属化合物 (炔银、炔亚铜) ⑤ 烷烃的构象（稳定构象，碳氢类型与活泼性） (2) 环(芳)烃的化学性质 ① 芳香烃的取代反应（X2/FeCl3） ② 芳香烃的氧化（KMnO4/H+） ③ 环烃的优势构象（船式和椅式，a键和e键） 例如：取代环烃的稳定性。 定位效应、亲电取代难易顺序(硝化) (3) 立体异构的特性 ② Fischer投影式(横前竖后) ③ 构型标记(R、S或D、L) ④ 顺反异构(Z/E或顺/反) ① 对映异构产生条件(手性碳和对称性) ⑤ 次序规则 ⑥ 外消旋体和内消旋体 (4) 卤代烃的化学性质 ① SN1和SN2反应过程的特点 a.卤代烃类型及难易程度（即活泼性分析）; 例如：与AgNO3反应 b.构型变化； ② 卤代烃的亲核取代反应 (5) 醇酚的化学性质 ① 醇酚的酸性 （碳酸 酚 醇） ② 醇的化学性质（鉴别） （Lucas试剂、脱水反应[Saytzeff规则]、氧化反应、邻二醇的特殊反应） （甲醇 伯醇 仲醇 叔醇） ③ 酚的化学性质 FeCl3[鉴别]、溴水反应 [还有1,3-二羰基化合物] (6) 醛、酮的化学性质 ① 亲核加成反应 ② 甲基酮的碘仿(CHI3)反应 [鉴别] ③ 醛的特殊反应 [鉴别] （Tollens试剂、Fehling试剂 、Schiff试剂） 半缩醛结构？ 各种反应的范围 (7) 羧酸及取代羧酸的化学性质 ① 羧酸的酸性 无机酸多元羧酸酮酸、水杨酸羟基酸 芳香酸 普通羧酸碳酸苯酚醇（一般情况） ② 羧酸的化学性质 A、羧基中羟基被取代的反应生成羧酸衍生物。 B、脱羧反应及二元酸的脱羧成酐反应 C、甲酸