布氏杆菌病课件_6.pptVIP

(二) 培养及生化特性 专性需氧，初代分离培养尚需5—10％C02，在普通培养基上生长不良，需用肝汤、胰蛋白胨肉汤、马铃薯培养基或特制的布氏菌肉汤。培养基中加入3％甘油、0．5％葡萄糖和10％马血清，更有利于细菌生长。此菌生长缓慢，初代培养常需5—10天甚至20—30天，方有可见生长。 在肝汤琼脂或胰蛋白胨琼脂上，菌落圆形、光滑、湿润、稍隆起。 此菌对糖类的分解能力微弱，一般仅能分解葡萄糖产生少量的酸而不产气 。 试管凝集实验结果记录 （1）完全凝集：凝集块完全沉于管底。上层液体澄清，以++++记录 （2）凝集块沉于管底。上层液体稍混浊，以+++记录 （3）部分凝集，上层液体混浊以++记录 （4）很少凝集，液体较混浊以+记录 （5）与对照管相同，无变化，以-记录 平板法操作及判断标准 乳汁环状反应 是检查鲜乳中布氏杆菌抗体的方法，被广泛用于牛、羊布氏杆菌病的诊断。 操作方法如下： 　　(1)弃去初挤的前几股乳后，用灭菌试管挤取四个乳头等量的乳汁，混匀。 　　(2)吸取全乳1 mL置于反应管中，然后加入乳汁环状反应抗原（专供乳汁环状试验用，其中加有氯化三苯四氮唑的使菌体染成樱红色；加苏木精的使菌体染成蓝紫色）0.05 mL，充分混匀后，置37 ℃温箱中1 h，取出立即判定。 补体结合试验 试验有五种成分参与反应，分属三个系统： 1. 检测系统：已知抗原（或抗体）与待测抗体（或抗原）（用已知抗原检测未知抗体或用已知抗体检测未知抗原。 ） 2. 指示系统：绵羊红细胞与相应溶血素（试验时常将其预先结合，成为致敏绵羊红细胞） 3. 补体系统：（补体的作用无特异性，既能与检测系统中的抗原抗体复合物结合，也能与致敏绵羊红细胞结合） 补体系统 间接ELISA 竞争ELISA PCR反应循环 防 治 培育健康畜群：通过检疫、淘汰病畜和培育健康畜群是防制的根本措施。 免疫接种：我国经常使用的菌苗有我国自行培育的猪2号菌苗（适于羊、牛、猪）、羊5号菌苗（适于羊、牛）和国外引进的流产19号菌苗（适于牛），均有很好免疫效果。 坚持自繁自养，引进动物时严格检疫。 去除PPT模板上的--无忧PPT整理发布的文字 首先打开PPT模板，选择视图，然后选择幻灯片母版 然后再在幻灯片母版视图中点击“无忧PPT整理发布”的文字文本框，删除，保存即可 更多PPT模板资源，请访问无忧PPT网站-- 使用时删除本备注即可 展示您的作品,PPT模板作品投稿绿色通道 :chinappt2011@ 将此幻灯片插入到演示文稿中 将此模板作为演示文稿（.ppt 文件）保存到计算机上。 打开将包含该图像幻灯片的演示文稿。 在“幻灯片”选项卡上，将插入点置于将位于该图像幻灯片之前的幻灯片之后。（确保不要选择幻灯片。插入点应位于幻灯片之间。） 在“插入”菜单上，单击“幻灯片（从文件）”。 在“幻灯片搜索器”对话框中，单击“搜索演示文稿”选项卡。 单击“浏览”，找到并选择包含该图像幻灯片的演示文稿，然后单击“打开”。 在“幻灯片（从文件）”对话框中，选择该图像幻灯片。 选中“保留源格式”复选框。如果不选中此复选框，复制的幻灯片将继承在演示文稿中位于它之前的幻灯片的设计。 单击“插入”。 单击“关闭”。 PPT模板来源于互联网,版权归原作者所有,如有问题请与站长联系 * 1 病 原 学 2 流 行 病 学 3 诊 断 4 疾 病 防 控 内 容 病 原 学 (一) 形态 布氏杆菌是一群革兰氏阴性的球状杆菌或短杆菌，大小为0.5—0.7x0.6—1.5υm，多单在，不形成芽胞和荚膜，无鞭毛不能运动。 染色特性：经柯兹罗夫斯基或其他有关鉴别染色法染色之后，可表现出特殊的染色反应。 柯兹罗夫斯基染色： 火焰固定：（1）2%沙黄，酒精灯加热，但不能煮沸，维持1.5～2分钟，洗去沙黄。 （ 2）1%孔雀绿复染0.5分钟。 红色菌为布氏杆菌，而蓝色的则为杂菌。 光滑型布氏杆菌主要具有M(马尔他型)抗原和A(流产型)抗原两种0抗原，含量在大多数菌型差异悬殊(约为1：20)，有的以M抗原为主，有的以A抗原为主。 羊型属于马尔他布氏杆菌(Br．melitensis)， 牛型属于流产布氏杆菌(Br．abortus)， 猪型属于猪布氏杆菌(Br．suis)。 荒林鼠布氏杆菌(Br.neotome)、 羊布氏杆菌’(Br.ovis) 犬布氏杆菌(Br．canis)。