中国药科《色谱分析》课件 红外章节.pptVIP

一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 红 外 谱 图 解析 续前 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 续前 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 续前 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 续前 1. 单取代 (含5个相邻H) 续前 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 图示 3. 多取代 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 三、制样（自看） 对样品要求：1、纯度98% 2、不能含水份（否则产生υOH峰，干扰判定） （一）固体样品 1、压片法： 称200mg光谱纯KBr + 1～2mg样品，玛瑙……红外 2、糊剂法： 10mg样品+几滴液体石蜡（or全氟代烃）、研成糊状，玛瑙……夹子窗片or涂于两个KBr涂片。 3、薄膜法：P114，样品溶于挥发溶剂，涂在KBr片上，溶剂挥发后…… 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 2、与偶极矩变化有关： 分子在振动过程中的Δμ大，ε大，峰强。 （1）两原子电负性差值大，Δμ大，峰强。 CH3-C-OCH2-CH=CH2 ΔμC=OΔμC=C；1745cm-1峰远强于1650cm-1 （2）与分子对称性有关： 如：三氯乙烯 1585cm-1 有υC=C峰 而 四氯乙烯 无υC=C (Δμ=0) 即：不对称分子，Δμ大 （3）不对称振动，Δμ大（同一基团）。 六、吸收峰的强度 乙酸丙烯酯 δ as 1460 cm-1 δ s 1375 cm-1 CH3 CH2 δs 1465 cm-1 重叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 顺式反式 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 烯烃顺反异构体 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 取代基完全对称时，峰消失 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 二、芳烃： 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 相邻H个数 γф-H 5个H 770～730 710～690 d（双峰） 4个H 770～735 s（单峰） 2个H 860～790 s 3个H 810～750 725～680 900～860m t（三峰） 随相邻H数减少，向高波数方向移动。 1个H 要背 注：取代苯的泛频峰是苯环取代的特征峰，峰位、峰形与取代基的性质基本无关，主要取决于取代基的数目和位置。 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 三、醚、醇、酚类： 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 1、醇和酚：υC-O υOH 主要特征： 缔合 3500～3200 钝峰（s or m） 游离 3650～3590 锐峰（s） υOH （多以此存在、氢键） υC-O 1250～1000 酚1200 伯 1050 醇1200 仲 1100 各增50cm-1 叔 1150 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 2、醚： （1）与醇的主要区别无υOH峰 （2）υC-O-C 1270～1000cm-1 脂肪醚：υasC-O-C 1150～1060 而υsC-O-C(消失or很弱) 苯甲醚：υasC-OC 1250 υsC-O-C 1040cm-1 若：CH2=CH-OR CH2-CH=O-R 共振结构，使双健性增加，频率增加。 概述 基本原理 典型光谱 光度计及制样 应用与示例 小结 四.羰基化合物： （一）醛与酮： υC=O 1870～1650cm-1 非常特征 ①强度大 ②该区域只有羰基峰 概述