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儿童肺炎支原体肺课件
儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)解读 中华医学会儿科学分会呼吸学组 主要内容 主要内容 指南出台背景 肺炎支原体是什么? 临床特点 诊断及鉴别诊断 抗菌药的选择 激素及丙球的应用 预后 指南出台背景 肺炎支原体(Mycopllasma pneumoniiae, MP)是儿童社区获得性肺炎(Communiity - acquiired pneumoma,CAP)的重要病原之 一,肺炎支原体肺炎 (Mycopllasmapneumoniiae pneumoniia, MPP)占住院儿童CAP的10%~40% , 是儿科医师广泛关注的临床问题。 规范MPP的诊断、抗菌药物的选择和疗程、 激素使用等诸多问题亟须规范。 MP是什么? MP属于柔膜体纲,支原 体属,革兰染色阴性 难以用光学显微镜观 察,电镜下观察由3层膜 结构组成,内外层为蛋 白质及多糖,中层为含 胆固醇的脂质成分,形 态结构不对称,一端细 胞膜向外延伸形成黏附 细胞器,黏附于呼吸道上皮 MP是什么? MP直径为2~5 um, 是最小的原核致病微 生物 缺乏细胞壁,对作用 于细胞壁的抗菌药物 (如青霉素与头孢菌 素类 )固有耐药。 不同抗生素的作用机制:抑制细菌细胞壁的合成(青霉素类和头孢菌素类等)、与细胞膜相互作用(多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B等)、干扰蛋白质的合成(氨基糖苷类、四环素类和氯霉素等)、抑制核酸的转录和复制抑制(大环内酯类等)。 MP致病机制 直接损伤: 黏附于上皮细胞表面,抵抗黏 膜纤毛的清除和吞噬细胞的吞噬; 间接损伤:合成过氧化氢,分泌社区获得 性肺炎呼吸窘迫综合征(CARDS)毒素 免疫因素:固有免疫及适应性免疫 流行病学 经飞沫和直接接触传播,潜伏期1-3周,潜 伏期内至症状缓解数周均有传染性。 可发生在任何季节,北方地区秋冬季多 见,南方地区则是夏秋季节高发。 好发于学龄期儿童:5岁以下 MP进入体内不一定均会出现感染症状 临床表现 呼吸系统 以发热和咳嗽为主要表现。 病初大多呈阵发性干咳,少数有黏痰,偶有痰中 带血丝,咳嗽会逐渐加剧,个别患儿可出现百日 咳样痉咳,病程可持续2周甚至更长 多数患儿精神状况良好,而婴幼儿症状相对较 重,可出现喘息或呼吸困难。 年长儿肺部湿哕音出现相对较晚,可有肺部实变 体征。 可合并胸腔积液和肺不张、纵隔积气和气 胸、坏死性肺炎、呼吸窘迫等 其他系统表现 大约25%出现 皮肤、黏膜系统、心血管系统、血液系统、 神经系统、消化系统等多系统。 起病2d至数周内出现 其他系统表现 皮肤、黏膜损伤常见,表现多样,斑丘疹 多见,重者表现为斯一琼综合征(Stevens - Johnson syndrome)。黏膜损伤通常累及口 腔、结膜和泌尿道,可表现为水泡、糜烂 和溃疡。 心血管系统受累亦较常见,多为心肌损 害,也可引起心内膜炎及心包炎、血管 炎,可出现胸闷、头晕、心悸、面色苍白、出冷汗等症状。 其他系统表现 血液系统以自身免疫性溶血性贫血常见,其他还 有血小板减少性紫癜及单核细胞增多症、噬血细 胞综合征、弥散性血管内凝血等。 MP感染还可导致肺、脑、脾脏等器官及外周动脉 的栓塞。 神经系统可有吉兰一巴雷综合征(Guillain – Barre syndrome)、脑炎、脑膜炎、脑脊髓膜炎和梗阻 性脑积水等表现。 消化系统受累可引起肝大和肝功能障碍,少数患 儿表现为胰腺炎。 其他系统表现 其他尚有肾小球肾炎和IgA肾病、中耳炎、 突发性耳聋、结膜炎、虹膜炎、葡萄膜炎、 关节炎及横纹肌溶解等。 难治性肺炎支原体肺炎( RMPP ) 是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7d及以 上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加 重者 年长儿多见,病情较重,发热时间及住院时间长 常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等 胸部影像学进行性加重,表现为肺部病灶范围扩 大、密度增高、胸腔积液,甚至有坏死性肺炎和 肺脓肿。 容易累及其他系统,甚至引起多器官功能障碍 影像学表现 胸部X线检查可表现以下4种类型: (1)与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影; (2)与病毒性肺炎类似的间质性改变; (3)与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润 影; (4)单纯的肺门淋巴结肿大型。 婴幼儿多表现为间质病变或散在斑片状阴影,年 长儿则以肺实变及胸腔积液多见 胸部CT可表现为结节状或小斑片状影、磨 玻璃影、支气管壁增厚、马赛克征、树芽 征、支气管充气征、支气管扩张、淋巴结 大、胸腔积液等。 部分MPP可表现为坏死性肺炎。 肺实变较间质病 变吸收慢,合并 混合感染时吸收 亦慢。一般在4 周时大部分吸 收,8周时完全 吸收;也有症状 消失1年后胸部X 线才完全恢复的报道 实验室诊断 病原学诊断
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