第一章 纤维的结构优质文档课件.ppt

纺织物理 Textile Physics 第一章 纤维的结构Chapter 1 the structure of fiber 概 述 1．纤维结构： 纤维的结构是纤维的固有特征和本质属性，决定纤维的物理和化学性质，进而决定纤维的使用特性； 涵盖微观到分子组成，宏观到纤维形貌； 结构多样性（表层、内部结构）与结构层次有多种划分。 2．结构层次的模糊，纤维的微细结构(fine structure)： 主要讨论纤维中长链分子在结晶区和非结晶区中的组合和排列形式以及这些结构块的形态和相互堆砌形式。 19世纪：微细结构的提出； 20世纪的上半叶，卓有成效的研究和结构理论的提出与验证； 近五十年又在许多纤维结构理论和分析方法上有新的突破。 3．纤维微细结构常用的研究方法有： 基于观察的方法：光学/电子显微术((optical/electron microscopy)：扫描电镜SEM (scanning electron microscope)和透射电镜TEM (transmission electron microscope)，X射线和电子衍射法（X-ray Electron diffraction），红外（infra-red）、紫外（ultraviolet）、荧光（fluorescence）和拉曼光谱法（Raman spectrum），核磁共振法（nuclear magnetic resonance），表面分析法（surface analysis），原子力显微镜AFM（atomic force microscope）或扫描隧道显微镜STM（scanning tunneling microscope）等方法。 基于纤维的物理化学性质：热分析法（thermal analysis），动态和断裂力学法，质谱分析法（mass spectrometry）。 4．纤维结构研究的发展、问题、未知性和不确定： 基本形式：对纤维微细结构作文字或简单模型图来描述（定性）。 基本原因：结构的复杂和多样性、表征方法的局限性、人们的认识。 第一节 纤维结构理论 一、缨状微胞理论 1．历史: N?geli理论（淀粉、植物细胞膜）；Meyer和Mark的微胞学（苎麻、粘胶纤维）；Spearkman模型（羊毛纤维）。 早期微胞说：大分子存在于完整的晶胞，晶胞间彼此分离。 Standinger(德1953诺贝尔奖)认为，若低相对分子质量聚合物可各自产生结晶，则高相对分子质量聚合物必然由连续但不完善的结晶构成。无定形高聚物存在不均匀分子链构成的连续网络。 争论的焦点： （1）纤维素及其他高聚物分子的长度？ Meyer认为分子是相当短，聚合度约200。Standinger认为，天然纤维素，聚合度2000以上。 （2）纤维是由分离的晶体，还是由连续、均匀的分子所组成？ Meyer等认为纤维是分离的晶体组成；而Standinger等认为，存在连续的、一定程度上均匀分布的分子。 “缨状微胞”学说的产生 “缨状微胞”：分子通过若干个微胞，微胞间为非结晶区，由连续的分子网络将微胞结合在一起。长链分子间的规整排列构成结晶微胞。而伸出的无规则排列的分子成为缨状须从。 缨状微胞理论以长链分子连续地通过晶区及非晶区的新观点，初步统一了关于微胞及连续结构之间的矛盾。 但是，缨状微胞理论，存在两种观点（两相、有过渡）： ①两相结构（结晶区和无定形区，界限明确）； 结晶区由规整排列的分子链构成；无定形区由无规则排列的分子链构成； ②单相不均匀（结晶到无定形逐渐过渡，界限不明确）； 结晶区到无定形区存在高序区到低序区的逐步转化。有序度：表征物体内部结构质点在空间分布是否具有周期规律性。 在临界温度以上，晶体结构中的质点（原子或离子等）都随机地分布于某些位置上，相互间排布没有一定规律性，即无序态。 在临界温度以下，这些不同的质点可以各自有选择地分占位置，相互间作有规则的排列，即有序态。 2．缨状微胞理论的作用:适合纤维素纤维和一些化纤的结构解释。 X射线衍射结果和SEM结果吻合； 纤维吸湿和染色性：非晶区易被其他分子渗透； 纤维密度不同：结晶区与非结晶区的比例不同; 纤维分子取向度：结晶区及非结晶区中分子排列的整齐度不同; 纤维各向异性：纤维分子取向排列及微胞取向排列; 纤维的力、热、电、光学特征，可用缨状微胞说来解释。 二、缨状原纤理论 1．理由与理论 SEM对纤维更微细组织（原纤）的观察，提出了原纤理论。 1） 原纤内的缨状微胞组织的说法； 2） 原纤即结晶区解释； 3） 原纤是晶区与非晶区的交替形式； 4） 原纤是高度有序排列的无定形结构。 Hearle (1958)提出了缨状原纤理论(fringed-frbril theory)，其目的是将