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护士执业格考试辅导药学专业知识二0201
第二单元 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
一、药理作用与临床评价 (一)作用特点 通过抑制环氧酶(COX),减少炎症介质——抑制前列腺素(致痛物质)和血栓素的合成——镇痛。 通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加——解热。
COX有两种同工酶:COX-1和COX-2。 COX-2——引起炎症反应。 COX-1——在人体组织存在,具有生理作用。 ①胃壁COX-1促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸,保护胃黏膜不受损伤。 ②血小板COX-1使血小板聚集和血管收缩。 肾组织内同时具有COX-1和COX-2,共同维护生理功能。
1.水杨酸类——阿司匹林、贝诺酯。 2.乙酰苯胺类——对乙酰氨基酚——轻中度骨性关节炎首选。抗炎效果较弱。还可用于:中、重度发热;轻、中度疼痛,如头痛、肌痛、痛经、关节痛、癌性疼痛。
3.芳基乙酸类——吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸。 ①吲哚美辛——风湿病的炎症疼痛及急性骨骼肌损伤,急性痛风性关节炎、痛经等疼痛。高热。 ②双氯芬酸——急、慢性关节炎和软组织风湿所致疼痛,以及创伤后、术后的疼痛、牙痛、头痛等。解热。痛经及拔牙后止痛。
4.芳基丙酸类——布洛芬、萘普生。 布洛芬用于—— ①慢性关节炎的关节肿痛; ②软组织风湿疼痛,如肩痛、腱鞘炎、肌痛及运动后损伤性疼痛; ③急性疼痛,如手术后、创伤后、牙痛、头痛; ④解热。
5.1,2-苯并噻嗪类——又称昔康类,对COX -2的抑制作用比COX-1强,有一定的选择性——吡罗昔康、美洛昔康。 6.选择性COX -2抑制剂 ——塞来昔布、尼美舒利、依托考昔。 (记忆TANG:你美不美?依托考试和比赛来确定)
(二)典型不良反应 1.最常见——胃肠道反应,包括: 胃十二指肠溃疡及出血、胃穿孔等——COX-1有关。 2.凝血障碍——血小板减少、再性障碍性贫血。 3.【补充TANG】阿司匹林——水杨酸反应。 4.过敏反应——阿司匹林——哮喘。 5.肝坏死、肝衰竭——【补充TANG】瑞夷综合征。
【马上小结TANG】 阿司匹林5大不良反应 1.胃肠道反应 2.凝血障碍 3.水杨酸反应 4.过敏 5.瑞夷综合征 ——为您扬名易!TANG
阿司匹林口诀——TANG 非甾体抗炎,抑制环氧酶, 解热又镇痛,抗炎抗风湿。 抑制血小板,防治血栓塞, 不良反应多,为您扬名易。
6.肾功能受损——由于肾脏同时具有两种COX,因此某些NSAID类药导致下肢浮肿、血压升高、电解质紊乱,甚至一过性肾功能不全。 7.塞来昔布——类磺胺过敏反应——易致药热、药疹、瘀斑、中毒性表皮坏死松解症、猩红热样疹、荨麻疹或巨疱型皮炎或产生剥脱性皮炎而致死。 8.COX-2选择性抑制剂——可避免胃肠道损害,但促进血栓形成——心血管不良反应。
9.尼美舒利——肝损伤:肝酶升高、黄疸。
(三)禁忌证 1.妊娠及哺乳期。12岁以下儿童禁用尼美舒利。 2.[教材太冗繁,暂从简]消化道出血、活动性消化性溃疡、严重血液系统异常(血友病或血小板减少症)、严重肝、肾、心功能异常者。
二、用药监护 (一)发热首选对乙酰氨基酚; 镇痛首选对乙酰氨基酚或阿司匹林,不能奏效再用萘普生。 (二)权衡利弊 (1)有胃肠道病史者——选择性COX-2抑制剂;有心肌梗死、脑梗死病史患者则避免使用选择性COX-2抑制剂。 (2)一种药足量使用1~2周后无效才更改为另一种。避免两种或两种以上同时服用,因其疗效不叠加,而不良反应增多。 (3)不宜空腹服用。服药期间应戒酒——乙醇可致出血和出血时间延长; (4)阶梯式加量、阶梯式渐次减量。 (三)对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的疼痛(痛经除外)——中枢神经系统镇痛药(第一章)。对急性疼痛——对乙酰氨基酚+麻醉性镇痛药。
第二节 抗痛风药
痛风——血尿酸增高及尿酸盐结晶在关节和组织沉积而引起的综合征。
一、药理作用与临床评价 (一)作用特点——顺序调整TANG。 (1)抑制尿酸生成药。 (2)促进尿酸排泄药。 (3)促进尿酸分解药。 (4)抑制粒细胞浸润——选择性抗急性痛风性关节炎药。
1.抑制尿酸生成药 【别嘌醇】 (1)别嘌醇及其代谢物均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止尿酸生成。
(2)防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内。 (3)抗氧化,减少再灌注期氧自由基的产生。 别嘌醇——适用于: ①血尿酸和24h
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