生物-细胞的多样性和统一性.pptVIP

第一章 走进细胞 第2节 细胞的多样性与统一性 　显微镜的发展史 　显微镜的分类 普通光学显微镜的基本结构 显微镜的使用方法 临时装片的制作 　　　现代显微镜可以分为两大类：一类是光学显微镜，另一类是非光学显微镜。这两类显微镜又可根据不同的情况分成若干类型，如下表所示 普通光学显微镜的构造可分为两部分： 机械装置：镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、　 　　　　　　推动器、粗动螺旋和微动螺旋等。 光学系统：目镜、物镜、聚光器、光源、滤光片、 　　　　　　虹彩光圈等 1.取镜和安放 　　置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿一定距离。镜检者姿势要端正。 （取、放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或纪录。） 置显微镜于固定的桌上。 将标本片放在载物台上，用标本夹夹住，调节标本移动螺旋，使观察的目的物处于物镜的正下方。 调节粗准焦螺旋，使物镜（10×）与标本靠近，眼睛在测向注视物镜，防止物镜和载玻片相碰。 用左眼向物镜里观察，如果见到目的物，但不十分清楚，可用细准焦螺旋，至目的物清晰为止。 通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部分，找到合适的目的物，仔细观察并记录所观察到的结果。 3.高倍镜的操作 使用高倍镜前，必须先用低倍镜观察，发现目的物后将它移至视野正中处。 旋动转换器换高倍镜。如果高倍镜触及载玻片立即停止旋动，这说明原来低倍镜并没有调准，目的物并没有真正找到，必须用低倍镜重新调节。如果高倍镜下观察目的物有点模糊，调节细准焦螺旋，直到视野清晰。调节细准焦螺旋时要注意旋转方向与载物台上升或下降的关系，防止镜头与载玻片强力接触，损坏镜头或载玻片。 4.油镜的操作 如果用高倍镜目的物未能看清，可用油镜。先用低倍镜和高倍镜检查标本片，将目的物移到视野正中。 在载玻片上滴一滴香柏油，将油镜移至正中，缓慢调节粗调螺旋使油镜头浸没在油中，刚好贴近载玻片。然后再用细准焦螺旋微微向上调（切忌不用粗准焦螺旋）即可。 油镜观察完毕，用油镜纸将镜头上的油擦净，另用擦镜纸蘸少许二甲苯擦拭镜头，再用擦镜纸揩干。 （应特别注意不要因在下降镜头时用力过猛，或者调焦时误将粗调节螺旋向反方向转动而损坏镜头及载玻片） 5.换片 　　观察完一个标本后，如果想要再观察另一标本时，需先将高倍物镜（或油镜）转回到低倍物镜，取出标本，按放片的方法换上新片，即可观察。千万不可在高倍物镜（或油镜）下换片，以防损坏镜头。 6.显微镜使用后的整理 　　 观察结束后调节粗准焦螺旋，使载物台下降到最低，取下玻片，擦干净镜体，罩上防尘罩，然后放回原处。 三、问题 1 是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为 什么？ 2 为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观 察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？ 3 用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不 行？ 1 低倍镜的视野大，透镜数少,通过的光多；高倍 镜视野小，透镜数多,通过的光少，但放大的倍数高 。 2 低倍镜视野大，便于寻找目标；高倍镜放大倍数大， 便于仔细观察。如果直接用高倍镜观察，往往由于观察对 象不在视野范围内而找不到。 3 不行，此时转粗准焦螺旋，容易压坏玻片 。 也不对。低倍物镜和高倍物镜的焦距差别很小，应该 用细准焦螺旋。 4 在不同的放大倍数显微镜下观察到的细胞 有何区别？ * * 关于显微镜 原核细胞与真核细胞 一 二 细胞学说的建立 三 荷兰人：列文虎克 光学显微镜 德国人：卢斯卡 电子显微镜 显微镜的发展史 显微镜 ① 虎克在17世纪中期制做的复式显微镜 ② 19世纪中期的显微镜 ⑥ 超高压透射电子显微镜 ③ 20世纪初期的显微镜 ④ 带自动照相机的光学显微镜 ⑤ 装有场发射枪的 扫描电子显微镜 显微镜的分类 普通光学显微镜的基本结构 普通光学显微镜基本构造 显微镜的使用方法 2.低倍镜的操作 成像原理 光路：光源→虹彩光圈→聚光镜→通光孔→标本（一 定要透明）→物镜→镜筒→目镜→眼。 1.当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍 焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像；2.当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上 形成同样大小的倒立实像；3.当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像 方二倍焦距以外形成放大的倒立实像； 4.当物体位于透镜物方焦点上时，则像方不能成像；5.当物体位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成， 而在透镜物方的同侧