非金属相图分析.pptxVIP

1;第一节 材料的相结构; 相是合金中具有同一聚集状态，同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。根据相的结构特点可以归纳为两大类：固溶体及中间相。 一、固溶体 以合金中某一组元作为溶剂，其它组元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶体结构、晶格常数稍有变化的固相，称为固溶体。固溶体分为： ;（1）置换固溶体 置换固溶体中溶质与溶剂可以有限互溶也可以无限互溶，其溶解度与以下几个因素有关： 1尺寸因素 溶质原子半径与溶剂原子半径之差越大，一个溶质原子引起的点阵畸变能就越大，溶质原子能溶入溶剂中的数量就越少，固溶体的溶解度就越小。相反就越大。; 2晶体结构因素 组元间晶体结构相同时，固溶度一般都较大，而且有可能形成无限固溶体。若不同只能形成有限固溶体。 3电负性差因素 两元素间电负性差越小，越易形成固溶体，而且形成的固溶体的溶解度越大；随两元素间电负性差增大，固溶度减小，当溶质与溶剂的电负性差很大时，往往形成比较稳定 ;的金属化合物。 4电子浓度因素 电子浓度的定义是合金中各组成元素的价电子数总和与原子总数的比值，记作e/a。电子浓度有一极限，超过这一极限，固溶体就不稳定，会形成新相。;7; 与金属为基的固溶体一样，这些无机非金属化合物也可以以置换或间隙的方式溶入一些元素而形成固溶体，有时甚至可以形成无限固溶体。; 通常认为，溶质原子在固溶体中的分布是随机的、均匀无序的。事实上，完全无序的固溶体是不存在的，总是在一定程度上偏离完全无序状态，即存在着分部的微观不均匀性。溶质原子在溶剂晶格中的分部状态，主要取决于固溶体中同类原子结合能与异类原子结合能的相对大小。;二、中间相 两组元间的相对尺寸差、电子浓度及电负性差都有一溶限，当溶质原子的加入量超过此溶限时便会形成一种新相，这种新相称为中间相。 1、正常价化合物：两组元间电负性差起主要作用而形成的化合物，它符合化合的原子价规律。有较高的硬度，脆性很大。如Mg2Si、 Mg2Sn、Mg2Pb、MgS、MnS等。 ;2、电子???合物：它们的形成主要是电子浓度起主导作用。也与尺寸因素及组元的电负性差有一定关系。溶点及硬度较高，脆性大。 3、尺寸因素化合物：这类中间相的形成主要受组元的相对尺寸所控制。尺寸差别越大，造成的晶格畸变就越大，畸变能也就越高。;第二节 相图的热力学基础 ;二．相平衡条件;如图溶液的成分为χ，可过曲线上与此成分对应点作切线，与纵轴的交点a、b的吉布斯自由能值便是组元A、B再成分为χ溶体中的化学位。;2、相图中的相平衡;（2）一元系统的相平衡 1）两相平衡 f=C–P+2，其中f=1，两相平衡共存的关系在p–T图上表现为一曲线。 纯物质的两相平衡包括L–S、S–G、L–G、S–S等。 2）三相平衡 f=0，在p–T图上表现为一个点，即三相点。 3）二元系统的相平衡公切线法则;;三 . G 曲 线 与 相 平 衡 ;下页;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;SiO2相图的实际应用;50;SiO2单晶生产：;52;53;2）高温硅质耐高温材料的制备;55;56;57;58;C2S多晶转变图;60;是最耐高温的氧化物之一。熔点达到2680℃ ，具有良好的热化学稳定性，可做超高温耐火材料制作熔炼某些金属（如钾、钠、铝、铁等）的坩埚； ?作为一种高温固体电解质可用来做氧敏传感器，利用其高温导电性能还可做高温发热元件； 作为原料，可以生产无线电陶瓷，在高温结构陶瓷中使用适当可起到增韧作。;;特点;;66;67;68;69;70;71;72;73;74;75;76;78;79;80;注意：S是固溶体，原子的扩散速度很慢，只要冷却速度不够慢不平衡析晶是很容易发生的。 另外，物质的提纯过程，可利用此相图。;82;83;84;10.6 应用实例;87;88;89;90;91;10.6.3 MgO-SiO2系统相图;10.6.4Na2O-SiO2系统;94;95;96;97;98;99;100;101;102;103;104;105;106;107;108;109;110;111;112;113;114;115;116;117;118;119;120;121;122;;;;;;;;131;132;133;134;135;136;137;138;140;工艺组成范围;142;143;144;145;;147;148;154;作业;;五、作图题（共10分 ） 1. 如图为生成一个二元化合物的三元相图 (1