肾上腺疾病课件_9.pptVIP

肾 上 腺 疾 病 一、肾上腺组织形态学 （一）起源： 皮质：腔上皮细胞，中胚层 髓质：神经嵴细胞，外胚层 （二）皮质：束状带与网状带无截然分界，在ACTH刺激后靠近束状带的网状细胞可转变成束状带细胞。 （三）肾上腺皮质易发生结节，故肾上 腺发生“意外瘤”常见。 （四）皮质与髓质无包膜分开，两者有 密切关系，去甲肾上腺素转变为肾 上腺素所需的苯乙醇胺甲基转移酶 的合成需要高浓度的皮质醇参与。 （五）在髓质中合成去甲肾上腺素和肾 上腺素的细胞有所不同 （六）嗜铬细胞的分布：交感神经节、副交感神经节、腹主动脉分叉处（ Zuckerkandl 器 ，与肾上腺一样也能合成去甲肾上腺素和肾上腺素，神经节只合成去甲肾上腺素） 约10%成人嗜铬细胞瘤为肾上腺以外的瘤。包括Zuckerkandl apparatus、肾门、肝门、肾上极或下极、肝及下腔静脉之间，靠近胰头、腹膜后、髂窝、髂血管处、卵巢内、膀胱内，肛门内、精索、颅内、腹腔神经节、颈总动脉体。 （七）嗜铬细胞分泌的激素：除去甲肾上腺素和肾上腺素外还可分泌其他激素包括多巴胺、VIP、脑啡肽、β-内啡肽、ACTH、血清素、降钙素、甲状旁腺激素相关肽、神经肽Y等，因此嗜铬细胞瘤临床表现不均一，可合并皮质醇增多症、高钙血症、低钾血症、低血糖和糖耐量异常，甚至糖尿病。 九、肾上腺皮质激素合成通路 八、肾上腺皮质功能调节中有关的非ACTH因子 二、肾上腺疾病 （一）分类 有功能和无功能 先天性与后天性 增生与肿瘤 皮质、髓质或混合性 （二）肾上腺皮质疾病 1、增生 （1）先天性：先天性肾上腺皮质增生（酶缺乏） （2）Cushing’s病：下丘脑性、垂体ACTH瘤、 （3）异位ACTH综合征、异位CRH综合征、 （4）结节性皮质增生，色素性小结节性肾上腺皮质增生、大结节性肾上腺皮质增生、GIP依赖性结节性肾上腺皮质增生及其他细胞表面受体异常（包括VIP、IL-1、CA、LH、TSH）、特醛症 2、肿瘤：皮质腺瘤、皮质癌、McCune-Albright综合征，MEN综合征 （三）肾上腺髓质疾病 1、肿瘤：嗜铬细胞瘤、癌、MEN-2A，MEN-2B。 Von Hippel lindau瘤：嗜铬细胞瘤、中枢神经血管母细胞瘤、视网膜血管瘤增生、肾细胞癌。 2、增生：双侧肾上腺髓质增生 （四）无功能肾上腺肿瘤：意外瘤 （五）假性皮质醇增多症：酒精引起的皮质醇增多症，医源性库欣综合征。 皮质醇增多症 病 因 ACTH依赖性 Cushing’ s 病 ( 分泌ACTH的垂体肿瘤 ) 70% 异位ACTH 或 CRH 综合征 15% 原发性大结节性肾上腺增生 非ACTH依赖性 10-15% 肾上腺腺瘤或腺癌 原发性色素性小结节性肾上腺病 McCune-Albright 综合征 异常受体表达Cushing 综合征（GIP、IL-1β） 假性Cushing’s综合征 医源性ACTH/糖皮质激素过量 皮质醇增多症诊断 诊断步骤： 是否为库欣综合征 库欣综合征的病因 筛查病人： 1.有多个典型症状、体征者，如：满月脸、水牛背、多血质、紫纹等 2.与年龄不相符的症状 (骨质疏松、高血压等) 3.儿童身高较矮而体重增加 4.肾上腺意外瘤患者 ※注意排查用药史和急性应激病史 确诊库欣综合征  Cushing’s 综合征患者 皮质醇分泌过量，失去昼夜节律，不受抑制 起始筛查：深夜唾液皮质醇测定 24小时尿游离皮质醇测定 1mgDXM过夜抑制试验 2mg,48h DXM抑制试验 确诊试验：午夜血浆皮质醇测定 CRH-DXM联合试验 病因诊断 ACTH测定（外周血，岩下窦采血） 大剂量DXM抑制试验，甲吡酮试验等 影像学检查 垂体MRI 肾上腺CT 碘化胆固醇扫描 其他：B超 胸片 皮 质 醇 增 多 症 的 治 疗 一、Cushing’s 病的治疗： 1.首选经蝶窦垂体瘤手术。 术后一周内肾上腺功能减低为手术成功表现 暂时性肾上腺功能不足的处理：手术日静注氢化可