外消旋-a-2-萘乙胺的合成与拆分..pptVIP

(±)-α-2-萘乙胺的合成与拆分 综合设计实验报告 北京师范大学化学学院 郭楚威 2008年12月4日 目录 实验目的 实验原理 实验结果 讨论与总结 参考文献 实验目的 通过2-萘乙酮与甲酸铵反应生成(±)-α-2-萘乙胺，学习醛酮与伯胺的反应——刘卡特反应(R.Leuchart reaction)。 学习用化学方法将外消旋的化合物拆分为其对应异构体。 学习用旋光仪测定化合物的旋光度。 实验原理1：获得光学活性物质 生命现象中的化学过程都是在高度不对称的环境中进行的。在生命活动中发生的各种生物化学变化均与手性的识别和变化相关。 治疗疾病的药物因为参与人体内的某一部分生物化学过程和反应，所以不同的构型将产生不同的生理活性和药理活性。 如何获得光学纯的手性化合物成为有机合成研究中的一个热点。 外消旋体拆分、化学计量不对称合成和不对称催化是以化学手段获得光学活性物质的三种途径。 实验原理2：刘卡特反应R.Leuchart Reaction 实验原理2：刘卡特反应R.Leuchart Reaction 实验原理3：(±)-α-2-萘乙胺的手性拆分 外消旋体的化学方法拆分的原理是用旋光试剂把外消旋的对映异构体变成可分离的非对映异构体，再利用其物理性质的不同进行分离。 本实验采用L-(+)-酒石酸与(±)-α-2-萘乙胺反应，产生两个非对映异构体的盐，再利用这两个盐在水中和甲醇