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舒洁净洗剂配制及临床功能
舒洁净洗剂配制及临床功能
【摘要】目的制备舒洁净洗剂并进行质量控制和临床疗效观察。方法中药材加水煎煮,沉淀,取上清液适量浓缩,调整总量制成外洗液,观察临床疗效。结果经623例妇科生殖器炎症患者临床应用观察,总有效率90.7%。结论该制剂配方及制法合理,性质稳定,疗效确切。
【关键词】舒洁净洗剂;制备;临床应用
阴道炎是妇科常见病、多发病,分为老年性阴道炎、真菌性阴道炎、滴虫性阴道炎及细菌性阴道炎。后3种阴道炎常见于处于生育期的妇女,老年性阴道炎仅见于绝经期妇女。我院采用传统的中药煎液外洗,配以相应的抗菌药物治疗真菌性阴道炎、滴虫性阴道炎及细菌性阴道炎取得良好的效果。由中药协定处方制备而成的舒洁净洗剂,疗效显着、价格低廉,深受广大消费者青睐。现将该制剂的处方、制备工艺及质控方法报告如下,并就其临床应用情况进行探讨。
一、处方制备
1.1处方苦参60g,黄柏60g,地肤子60g,鹤虱60g,蛇床子60g,冰片5g,共制成1000ml。
1.2制备方法按处方称取苦参、黄柏、地肤子、鹤虱、蛇床子洗净,加适量的纯化水浸泡30min,然后进行煎煮提取2次,每次45min,合并2次煎煮液,滤过,滤液静置24h。取静置后的上清液,适当浓缩,另取冰片用适量乙醇溶解,缓慢加入浓缩液中,并不断搅拌,最后加纯化水调整总量至1000ml,加入防腐剂,调节pH值4.0~6.0,分装,即得。
二、质量控制
2.1性状本品为棕色液体,具冰片芳香气,有少许轻摇易散的沉淀。
2.2鉴别
2.2.1苦参取本品50ml,用4%的氢氧化钠溶液调节pH值至11,用氯仿提取2次,每次20ml,合并氯仿提取液,置水浴上回收氯仿,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取氧化苦参碱对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版第一部附录ⅥB)及苦参鉴别方法试验,供试品与对照品在色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
2.2.2黄柏取本品用4%的氢氧化钠溶液调节pH值至11,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿提取液,置水浴上回收氯仿,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法及黄柏鉴别方法试验,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.2.3冰片取本品3g,加乙醚15ml,冷浸30min,滤过。滤液挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加乙醚(60℃~90℃)制成每毫升含5mg的溶液,作为对照品溶液。吸取供试品溶液5ml,对照品溶液2ml,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-醋酸乙酯(9∶1∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
2.3装量差异及微生物限度检查应符合中国药典2005年版一部附录IV洗剂项下有关的各项检查。
2.4制剂稳定性试验将制剂置室温下作留样观察,分别于2、4、6个月时对其外观性状、pH值等进行观察测定,结果未见有明显变化。
三、临床应用
3.1病例选择选择2004年12月~2006年12月在我院门诊妇科就诊患者,经诊断符合以下条件:(1)患者经妇科检查确定其为阴道炎患者。(2)以舒洁净洗剂作为主要治疗药物,并按规定疗程及正确使用方法应用。(3)排除无法准确评判疗效或因资料不全等影响疗效判定的病例。共选取病例623例,随机分成3组,其中治疗组210例,年龄13~44岁,以舒洁净洗剂作为治疗药物;Ⅰ对照组204例,年龄15~45岁,以百艾洗液(湖南守护神制药有限公司生产)作为治疗药物;Ⅱ对照组209例,年龄14~43岁,以甲硝唑为治疗药物(合并白色念珠菌的真菌性阴道炎联合克霉唑栓剂治疗)。3组资料经t检验,差异无显着性。
3.2治疗方法治疗组:用舒洁净洗剂原液加10倍温热水清洗、坐浴,或用冲洗器具以原液冲洗,1次30ml,tid;Ⅰ对照组:用百艾洗液擦洗或坐浴,1次30ml,tid;Ⅱ对照组:口服甲硝唑片,1次0.2g,tid,合并白色念珠菌的真菌性阴道炎配以克霉唑栓剂治疗。治疗以5天为1个疗程,2个疗程后判定疗效。
3.3疗效判定标准治愈:白带(形态、气味)及外阴皮肤、阴道黏膜颜色和弹性、阴道酸碱度值等恢复正常,病理检查呈阴性;显效:白带及外阴皮肤、阴道黏膜颜色、阴道酸碱度值等明显趋于好转,病理检查显着好转;有效:主要症状减轻或缓解;无效:症状体征无变化或变化不显着。
3.4治疗结果3组患者经过2个疗程的治疗,分别以病理检查、生殖器病理状态、患者自诉症状三个方面来
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