脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断 课件.pptVIP

嗜酸性肉芽肿：儿童出现单个椎体压缩变扁、密度增高及异常信号，相邻椎间隙正常，是典型影像学表现男10岁，胸背痛1月，（T10病变椎体组织）符合朗格罕氏组织细胞增生症（嗜酸细胞肉芽肿）。 * CT * EG：冠状面TlWI 示椎体及软组织肿块呈低信号，软组织肿块呈套袖状；T2WI 示椎体和椎旁软组织呈高信号，椎间盘信号未见异常 * 男、42岁，胸背痛（嗜酸性肉芽肿） 病理：病灶区见骨质增生明显，骨小梁间见大量纤维组织及淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞明显增生，请结合临床。 * 请诊断： 男、6岁，腰部疼痛 CT0252882 1个月后复查 * * * * * ？？？ * 冻后及冻余石蜡报告： （腰2椎体）恶性非霍奇金T细胞淋巴瘤（间变性大细胞性淋巴瘤）。 * 胡建平： 总之，骨原发性淋巴瘤是一种少见骨肿瘤；相对于其他恶性骨肿瘤本病综合治疗效果较好，预后相对较好； 本病好发于骨盆及脊柱；在影像上以溶骨性骨质破坏为主，骨皮质破坏小而软组织肿块大，骨膜反应轻；MRI的T2WI多呈稍高信号，相对较均匀，具有一定特征。 * 谢谢！ * 女、22岁，胸痛2月余 CT0408883 * CT * * （T9，10椎体病灶）非霍奇金氏B细胞淋巴瘤，结合免疫组化结果，考虑弥漫性大B细胞淋巴瘤。 * 脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断 福建医科大学附属