实验十二去壁低渗法备植物染色体标本.pptVIP

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实验十二去壁低渗法备植物染色体标本

植物染色体标本的制备 目的要求 实验原理 实验用品 实验方法 观 察 豌豆根尖 2n=2x=14 玉米根尖 2n=2x=20 水稻根尖 2n=2x=24 思考题 * * 学习植物染色体标本的制备技术,了解Feulgen反应的基本原理,学习其操作方法和压片法,初步掌握细胞分裂各期的主要特点。 Feulgen反应的原理是根据DNA经弱酸(1mol/L)水解后,打开嘌呤和脱氧核糖连接的键,在脱氧核糖的一端形成游离的醛基.这些醛基就在原位与Schiff试剂结合,形成含醌基的化合物,醌基是一个发色团所以具有颜色,因此凡有DNA的部位,就呈现紫红色。 一、 材料 蚕豆、豌豆(或玉米、水稻) 二、器材 显微镜,擦镜纸,剪子,镊子,小平皿,载玻片,盖玻片。 三、试剂 Carnoy固定剂, 95%酒精 ,1mol/L HCl, Schiff试剂,亚硫酸 1、将植物种子放在潮湿的滤纸上,20℃使其发芽。 2、预处理:切取的0.5cm长的根尖浸入0.1%秋水仙素液中,室温下处理3~4小时。 3、固定、水解及染色: Carnoy固定剂固定10~30分钟→95%酒精10分钟→70%酒精10分钟→蒸馏水→ 1mol/L HCl, 60 ℃ 15分钟→ Schiff试剂40~60分钟 →亚硫酸水(1,2,3) →换3次,每次5分钟自来水→将染色后的根尖漂洗干净,选择染色效果好的材料→蒸馏水→压片→镜检 蚕豆根尖2n=2x=12 1、简述Feulgen反应的原理 2、欲得到一张好的Feulgen反应制片,制片过程中应注意些什么 3、绘制细胞分裂图。 *

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