有机化学_第六章_烯烃.pptVIP

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  • 2018-06-28 发布于河南
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有机化学_第六章_烯烃

二、同分异构 碳干异构 位置异构:由双键的位置不同而引起的异构。C-C=C-C, 异构 C=C-C-C 顺反异构:由于双键两端C上的原子或原子团(不同的) 在空间的不同排列方式而引起的异构。 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 第二节 烯烃的相对稳定性 燃烧热,氢化热与烯烃的相对稳定性  (自学) 1. C2-C4 (g); C5-C18 (l); C19以上 (s) 2. m.p. b.p. 随碳原子数增多而升高,且随双键向中间移动,m.p. b.p.都升高(对称性增大) 3. d1,弱(非)极性可溶 4. 顺反异构体的m.p. b.p. : 顺式 b.p. 反式 b.p. (偶极矩↑ 极性 ↑ 范氏↑) 反式 m.p. 顺式 b.p. (对称性) 区域选择性: 烯烃与HX的加成反应,具有区位选择性,在绝大多数的情况下,产物符合马氏规则。 马氏规则:当不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时,氢原子加到

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