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生物技术原理与方法(基因工程)
生物技术原理与方法 浙江大学生物技术研究所 胡东维 主要讲课内容 一、概论 (3 学时) 二、基因工程 (9 学时) 三、细胞工程 (3 学时) 四、发酵工程 (1 学时) 五、酶工程 (2 学时) 一、基因工程原理与方法 基因克隆的基本原理 基因工程的工具--酶 基因工程载体 基因文库 转基因技术 转基因策略 一、基因的结构与表达调控 真核生物与原核生物基因的结构 一、基因的结构与表达调控 真核生物与原核生物基因的结构 一、基因工程原理 应用实例 一、基因工程原理 应用实例 基因工程的基本原理 基因工程的基本原理 二、基因工程工具酶和DNA加工 基因工程的关键技术包括DNA的合成、切割、修饰加工、连接等。 DNA在连接之前必须进行加工,把DNA分子切割成所需的片段。有时为了便于DNA片段之间的连接,还须对片段末端进行修饰。一般把DNA分子切割、DNA片段末端修饰和DNA片段连接等所用的酶称为工具酶。 二、基因工程工具酶和DNA加工 基因工程的关键技术包括DNA的合成、切割、修饰加工、连接等。 DNA在连接之前必须进行加工,把DNA分子切割成所需的片段。有时为了便于DNA片段之间的连接,还须对片段末端进行修饰。一般把DNA分子切割、DNA片段末端修饰和DNA片段连接等所用的酶称为工具酶。 二、基因工程工具酶和DNA加工 1. DNA切割 1.1 限制性内切酶 (restriction endonuclease) 类型:即I 、II / III 型酶。真正有用的是II 型酶。 命名:属命+种名+菌株+顺序号 Hind III;EcoRI;BamHI。 至今已发现上千种限制性内切酶,常用的有几十种。 特异性:4-6 碱基的识别位点 HpaII:C’CGG EcoRI:G’AATTC BamHI: G’GATCC Aha III:TTT’AAA 二、基因工程工具酶和DNA加工 1. DNA切割 1.2 DNase DNase I 无识别的内切酶,可产生大小均一的片段。 1.3 物理方法 利用超声波;振荡、加压等。 二、基因工程工具酶和DNA加工 2. DNA的修饰 Phosphatase 去除DNA末端的5’ P,防止分子间的连接。 Polymerase 补平DNA双链;合成DNA和RNA分子。 Exonucleases 补平DNA双链 Methylase 保护内切酶位点的降解 二、基因工程工具酶和DNA加工 3. DNA的连接 类型 平端连接与粘端连接。 酶 T4 DNA ligase:平端连接与粘端连接 E. coli DNA ligase:粘端连接 三、简单的基因克隆策略 三、简单的基因克隆策略 四、基因文库 基因组文库:Genomic library 包含所有基因组DNA片段重组子的总和。多用于基因结构研究。 cDNA文库:cDNA library (Expression library) 包含所有cDNA分子的重组子的总和。多用于基因表达产物,即基因功能的研究。 四、基因文库 基因组文库的构建: 基因组DNA的提取 基因组DNA的消解(随机) 补 平 插入载体(连接) 扩增 四、基因文库 2. cDNA文库的构建: 总mRNA的提取 反转录 cDNA合成 插入l噬菌体载体(连接)
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